(3R,5S)-3,5-dimethyl-6-<(triphenylmethyl)oxy>-1-hexene | 128329-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (3R,5S)-3,5-dimethyl-6-<(triphenylmethyl)oxy>-1-hexene
• 英文别名: [[(2R,4S)-2,4-dimethylhex-5-enoxy]-diphenylmethyl]benzene
• CAS: 128329-12-4
• 化学式: C₂₇H₃₀O
• 分子量: 370.535
• InChiKey: OECHXWDWZUBSAY-DHIUTWEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-3,5-dimethyl-6-<(triphenylmethyl)oxy>-1-hexene 在 Rh/Al₂O₃ 4-二甲氨基吡啶 、 jones reagent 、 草酰氯 、 三丁基膦 、 dimethyl sulfide borane 、 氢氟酸 、 氨 、 氢气 、 氧气 、 sodium 、 L-Selectride 、 镍 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 (4S,6S,8S)-9-oxo-4,6,8-trimethyldecanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of (+)-ionomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00169a041
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5R)-5-Methyl-1-phenylsulfanyl-6-trityloxy-hexan-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 calcium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 萘烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (3R,5S)-3,5-dimethyl-6-<(triphenylmethyl)oxy>-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of (+)-ionomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00169a041

文献信息

• HANESSIAN, STEPHEN;COOKE, NIGEL G.;DEHOFF, BRAD;SAKITO, YOJI, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 5276-5290
  作者：HANESSIAN, STEPHEN、COOKE, NIGEL G.、DEHOFF, BRAD、SAKITO, YOJI

  DOI：——

  日期：——