(3R,5R)-5-Methyl-1-phenylsulfanyl-6-trityloxy-hexan-3-ol | 128329-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (3R,5R)-5-Methyl-1-phenylsulfanyl-6-trityloxy-hexan-3-ol
• 英文别名: (3R,5R)-5-methyl-1-phenylsulfanyl-6-trityloxyhexan-3-ol
• CAS: 128329-10-2
• 化学式: C₃₂H₃₄O₂S
• 分子量: 482.687
• InChiKey: LOOYEOBCOQSMET-VIZCGCQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.56
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R)-5-Methyl-1-phenylsulfanyl-6-trityloxy-hexan-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 calcium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 萘烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (3R,5S)-3,5-dimethyl-6-<(triphenylmethyl)oxy>-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of (+)-ionomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00169a041
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (1R,3R)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-4-trityloxy-butyl ester 在 三乙烯二胺 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 作用下， 反应 37.25h， 生成 (3R,5R)-5-Methyl-1-phenylsulfanyl-6-trityloxy-hexan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of (+)-ionomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00169a041

文献信息

• HANESSIAN, STEPHEN;COOKE, NIGEL G.;DEHOFF, BRAD;SAKITO, YOJI, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 5276-5290
  作者：HANESSIAN, STEPHEN、COOKE, NIGEL G.、DEHOFF, BRAD、SAKITO, YOJI

  DOI：——

  日期：——