4-(N-环丙基磺酰胺)苯硼酸频那醇酯 | 914610-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(N-环丙基磺酰胺)苯硼酸频那醇酯
• 中文别名: 4-（N-环丙基磺酰胺）苯基硼酸频哪醇酯；4-(N-环丙基磺酰胺)苯硼酸频哪醇酯
• 英文名称: N-cyclopropyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-cyclopropyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-benzenesulphonamide
• CAS: 914610-50-7
• 化学式: C₁₅H₂₂BNO₄S
• 分子量: 323.221
• InChiKey: ASFBWQXCZSUHRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312+P330,P501
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-环丙基磺酰胺)苯硼酸频那醇酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(6-amino-5-bromopyridin-3-yl)-N-cyclopropylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  MST1 KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE

  摘要：

  揭示了用于抑制哺乳动物Ste20样激酶1（MST1）的化合物，以及包含它们的组合物和在治疗、管理或预防炎症性或自身免疫疾病或紊乱中使用它们的方法。

  公开号：

  US20120225857A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯磺酰氯 在 2,6-二甲基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(N-环丙基磺酰胺)苯硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  Rational Design, Optimization, and Biological Evaluation of Novel MEK4 Inhibitors against Pancreatic Adenocarcinoma

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00376

文献信息

• Discovery of the S1P2 Antagonist GLPG2938 (1-[2-Ethoxy-6-(trifluoromethyl)-4-pyridyl]-3-[[5-methyl-6-[1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]pyridazin-3-yl]methyl]urea), a Preclinical Candidate for the Treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis
  作者：Oscar Mammoliti、Adeline Palisse、Caroline Joannesse、Sandy El Bkassiny、Brigitte Allart、Alex Jaunet、Christel Menet、Beatrice Coornaert、Kathleen Sonck、Inge Duys、Philippe Clément-Lacroix、Line Oste、Monica Borgonovi、Emanuelle Wakselman、Thierry Christophe、Nicolas Houvenaghel、Mia Jans、Bertrand Heckmann、Laurent Sanière、Reginald Brys

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00138

  日期：2021.5.13

  that blocking S1P2 receptor (S1PR2) signaling could be effective for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). However, only a few antagonists have been so far disclosed. A chemical enablement strategy led to the discovery of a pyridine series with good antagonist activity. A pyridazine series with improved lipophilic efficiency and with no CYP inhibition liability was identified by scaffold

  越来越多的文献表明，阻断S1P2受体（S1PR2）信号传导可能有效治疗特发性肺纤维化（IPF）。然而，到目前为止，仅公开了几种拮抗剂。化学促成策略导致发现具有良好拮抗剂活性的吡啶系列。通过支架跳跃鉴定了具有改善的亲脂性效率并且没有CYP抑制责任的哒嗪系列。进一步的优化导致了40（GLPG2938）的发现，该化合物对表型IL8释放测定具有出色的功效，在博莱霉素诱导的肺纤维化模型中具有良好的药代动力学和良好的活性。
• MST1 kinase inhibitors and methods of their use
  申请人：Augeri David John

  公开号：US08440652B2

  公开（公告）日：2013-05-14

  Compounds for the inhibition of mammalian Ste20-like kinase 1 (MST1) are disclosed, along with compositions comprising them and methods of their use in the treatment, management or prevention of an inflammatory or autoimmune diseases or disorders. Particular compounds are of the formula:

  本发明揭示用于抑制哺乳动物Ste20样激酶1（MST1）的化合物，以及包含它们的组合物和在治疗、管理或预防炎症或自身免疫疾病或紊乱方面使用它们的方法。特定的化合物的公式为：
• WO2023/55124
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——