3-(3,5-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)furo[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one | 183667-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-(3,5-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)furo[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-(2-oxofuro[2,3-d]pyrimidin-3-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 183667-61-0
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₇
• 分子量: 336.301
• InChiKey: SWVTYXVDPOYKEF-YNEHKIRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  109.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)furo[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(3,5-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-6-(dodecyn-1-yl)furo[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  6-（炔-1-基）呋喃并[2,3-d]嘧啶-2（3H）-一碱基和核苷衍生物的合成及生物学评价。

  摘要：

  在C6处带有长链烷基（或4-烷基苯基）取代基的呋喃[2,3-d]嘧啶-2（3H）-one的2'-脱氧核苷衍生物显示出显着的抗VZV（水痘带状疱疹病毒）效力和选择性，以及类似的2'，3'-二脱氧核苷衍生物显示出抗HCMV（人类巨细胞病毒）活性。我们现在报告一种合成方法，该方法能够制备长链6-（炔基-1-基）呋喃并[2,3-d]嘧啶-2（3H）-，其中棒状乙炔间隔基取代了4-取代基-在C6的苯环。已经制备了在N 3处具有甲基，β-d-呋喃呋喃糖基，β-d-阿拉伯呋喃糖基和2-脱氧β-d-赤-戊呋喃糖基取代基的类似物。2'-脱氧核苷系列中C6处的长链衍生物显示病毒编码的核苷激酶敏感的抗VZV活性。令人惊讶的是，3-甲基-6-（辛基-1-基）呋喃[2，

  DOI：

  10.1021/jm050867d
• 作为产物：
  描述：

  5-ethynyl-2'-deoxyuridine 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以94%的产率得到3-(3,5-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)furo[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  6-（炔-1-基）呋喃并[2,3-d]嘧啶-2（3H）-一碱基和核苷衍生物的合成及生物学评价。

  摘要：

  在C6处带有长链烷基（或4-烷基苯基）取代基的呋喃[2,3-d]嘧啶-2（3H）-one的2'-脱氧核苷衍生物显示出显着的抗VZV（水痘带状疱疹病毒）效力和选择性，以及类似的2'，3'-二脱氧核苷衍生物显示出抗HCMV（人类巨细胞病毒）活性。我们现在报告一种合成方法，该方法能够制备长链6-（炔基-1-基）呋喃并[2,3-d]嘧啶-2（3H）-，其中棒状乙炔间隔基取代了4-取代基-在C6的苯环。已经制备了在N 3处具有甲基，β-d-呋喃呋喃糖基，β-d-阿拉伯呋喃糖基和2-脱氧β-d-赤-戊呋喃糖基取代基的类似物。2'-脱氧核苷系列中C6处的长链衍生物显示病毒编码的核苷激酶敏感的抗VZV活性。令人惊讶的是，3-甲基-6-（辛基-1-基）呋喃[2，

  DOI：

  10.1021/jm050867d

文献信息

• Synthesis of 5-(1-azidovinyl) and 5-[2-(1-azirinyl)] analogs of 2′-deoxyuridine
  作者：Rakesh Kumar、Leonard I. Wiebe、Edward E. Knaus

  DOI：10.1139/v96-178

  日期：1996.9.1

  The regiospecific addition of bromine azide to the vinyl substituent of 5-vinyl-3′,5′-di-O-acetyl- (or tert-butyldimethylsilyl)-2′-deoxyuridines (2) yielded the corresponding 5-(1-azido-2-bromoethyl)-3′,5′-di-O-protected-2′-deoxyuridines (3). Treatment of the 5-(1-azido-2-bromoethyl) compounds 3 with t-BuOK, to effect the base-catalyzed elimination of HBr, afforded the corresponding 5-(1-azidovinyl)-2′-deoxyuridines (4, 7). Thermal decomposition of 5-(1-azidovinyl)-2′-deoxyuridine (7) at 110 °C in dioxane yielded 5-[2-(1 -azirinyl)]-2′-deoxyuridine (9). 5-(1 -Azidovinyl)-2′-deoxyuridine (7) exhibited appreciable in vitro antiviral activities againist herpes simplex virus type 1 (HSV-1) and varizella zoster virus (VZV). Athough 7 increased the length of survival of HSV-1 brain-infected mice, it did not decrease the mortality rate relative to placebo. 5-[2-(1-Azirinyl)]-2′-deoxyuridine (9) was an inactive antiviral agent. Key words: azidovinyl, azirinyl, 2′-deoxyuridine, antiviral activity.

  溴化物对5-乙烯基-3′,5′-二-O-乙酰基-(或叔丁基二甲基硅基)-2′-脱氧尿苷（2）的乙烯基取代物的区域特异性加成产生相应的5-(1-叠氮基-2-溴乙基)-3′,5′-二-O-保护基-2′-脱氧尿苷（3）。用t-BuOK处理5-(1-叠氮基-2-溴乙基)化合物3，以实现碱催化的HBr消除，得到相应的5-(1-叠氮基乙烯基)-2′-脱氧尿苷（4, 7）。在二噁烷中将5-(1-叠氮基乙烯基)-2′-脱氧尿苷（7）在110°C下热分解，得到5-[2-(1-环氧基)]-2′-脱氧尿苷（9）。5-(1-叠氮基乙烯基)-2′-脱氧尿苷（7）在体外表现出对单纯疱疹病毒1型（HSV-1）和水痘-带状疱疹病毒（VZV）的可观抗病毒活性。尽管7延长了HSV-1感染小鼠的存活时间，但与安慰剂相比，未降低死亡率。5-[2-(1-环氧基)]-2′-脱氧尿苷（9）是一种无活性的抗病毒剂。关键词：叠氮基乙烯基，环氧基，2′-脱氧尿苷，抗病毒活性。