(3Z,8E)-4-Methyl-undeca-3,8,10-triene-2,5-dione | 97204-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3Z,8E)-4-Methyl-undeca-3,8,10-triene-2,5-dione
• CAS: 97204-22-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: UVFXIOJVJLQEBH-QMRMAQATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3Z,8E)-4-Methyl-undeca-3,8,10-triene-2,5-dione 在 三乙胺 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 (3aS,7S,7aS)-7-Acetyl-7a-methyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  呋喃的氧化II。呋喃在分子内狄尔斯-阿尔德反应中作为掩盖的亲二烯体的用途

  摘要：

  使用间氯过氧苯甲酸对链二烯基呋喃进行化学选择性氧化，得到的三烯经过分子内Diels-Alder环加成至氢化茚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99046-4
• 作为产物：
  描述：

  2-((E)-Hexa-3,5-dienyl)-3,5-dimethyl-furan 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到(3Z,8E)-4-Methyl-undeca-3,8,10-triene-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  呋喃的氧化II。呋喃在分子内狄尔斯-阿尔德反应中作为掩盖的亲二烯体的用途

  摘要：

  使用间氯过氧苯甲酸对链二烯基呋喃进行化学选择性氧化，得到的三烯经过分子内Diels-Alder环加成至氢化茚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99046-4