1-(3-Hydroxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione | 136883-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(3-Hydroxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-[3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 136883-93-7
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₃
• 分子量: 211.221
• InChiKey: SNCJCWCXEDFKAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Hydroxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 吡啶 、 1H-1,2,4-三唑 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-Amino-1-(3-hydroxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  嘧啶双脱氧核苷的吡咯烷-1-基类似物的合成

  摘要：

  描述了新一类核苷类似物的第一成员的合成，其中四氢呋喃环被通过NN键与碱基连接的吡咯烷环取代：2'，3'-二脱氧胞苷的吡咯烷基类似物（10），通过在1-氨基吡咯烷（15）上构建碱基来制备尿苷（8）和胸苷（9）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79398-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-benzyloxyethyl)propane-1,3-diol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-(3-Hydroxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  嘧啶双脱氧核苷的吡咯烷-1-基类似物的合成

  摘要：

  描述了新一类核苷类似物的第一成员的合成，其中四氢呋喃环被通过NN键与碱基连接的吡咯烷环取代：2'，3'-二脱氧胞苷的吡咯烷基类似物（10），通过在1-氨基吡咯烷（15）上构建碱基来制备尿苷（8）和胸苷（9）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79398-1

文献信息

• Synthesis of pyrrolidin-1-yl analogues of pyrimidine dideoxynucleosides
  作者：Michael R. Harnden、Richard L. Jarvest

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79398-1

  日期：1991.7

  The synthesis is described of the first members of a new class of nucleoside analogues in which the tetrahydrofuran ring is replaced by a pyrrolidine ring linked to the base through an N-N bond: the pyrrolidinyl analogues of 2′,3′-dideoxycytidine (10), uridine (8), and thymidine (9) were prepared via construction of the base on a 1-aminopyrrolidine (15).

  描述了新一类核苷类似物的第一成员的合成，其中四氢呋喃环被通过NN键与碱基连接的吡咯烷环取代：2'，3'-二脱氧胞苷的吡咯烷基类似物（10），通过在1-氨基吡咯烷（15）上构建碱基来制备尿苷（8）和胸苷（9）。