(+/-)-3-(benzylamino)-1,3-diphenylpropan-1-ol | 122766-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (+/-)-3-(benzylamino)-1,3-diphenylpropan-1-ol
• 英文别名: (1RS,3RS)-3-benzylamino-1,3-diphenyl-propan-1-ol
• CAS: 122766-16-9
• 化学式: C₂₂H₂₃NO
• 分子量: 317.431
• InChiKey: QLHATTFJNZLWSV-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-(benzylamino)-1,3-diphenylpropan-1-ol 、 对硝基苯甲醛 以 氯苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-benzyl-2ξ-(4-nitro-phenyl)-4r,6t-diphenyl-[1,3]oxazinane
  参考文献：
  名称：

  Lukes,R. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1960, vol. 25, p. 2179 - 2190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  threo-3-Amino-1,3-diphenylpropanol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (+/-)-3-(benzylamino)-1,3-diphenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Lukes,R. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1960, vol. 25, p. 2179 - 2190

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reduction of 2,3-Dihydroisoxazoles to β-Amino Ketones and β-Amino Alcohols
  作者：Patrick Aschwanden、Lisbet Kværnø、Roger W. Geisser、Florian Kleinbeck、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ol052540c

  日期：2005.12.1

  [chemical reaction: see text]. We report the reduction of 2,3-dihydroisoxazoles to beta-amino ketones and beta-amino alcohols. The latter are obtained in high diastereoselectivity with preference for the syn isomer.

  [化学反应：见正文]。我们报道了将2，3-二氢异恶唑还原为β-氨基酮和β-氨基醇。后者以非对映异构体的高选择性获得，优选为顺式异构体。
• Stereocontrolled reductive amination of 3-hydroxy ketones
  作者：Mansour Haddad、Jérôme Dorbais、Marc Larchevêque

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01349-x

  日期：1997.8

  syn-1,3-Aminoalcohols are synthesized in high diastereomeric excess by reductive amination of 3-hydroxyketones with sodium cyanoborohydride in the presence of benzylamine.

  syn -1,3-氨基醇是通过在苄胺存在下用氰基硼氢化钠对3-羟基酮进行还原胺化反应而以非对映异构体过量的方式合成的。
• Stuehmer; Heinrich, Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 224,228
  作者：Stuehmer、Heinrich

  DOI：——

  日期：——