3-(1,1-dimethylpropargyl)-1-methoxy-2-oxindole | 98258-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1,1-dimethylpropargyl)-1-methoxy-2-oxindole
• 英文别名: 1-methoxy-3-(2-methylbut-3-yn-2-yl)indolin-2-one；1-methoxy-3-(2-methylbut-3-yn-2-yl)-3H-indol-2-one
• CAS: 98258-99-2
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: IAKAMOFDJGWHMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,1-dimethylpropargyl)-1-methoxy-2-oxindole 、 3-溴丙烯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以69%的产率得到3-allyl-3-(1,1-dimethylpropargyl)-1-methoxy-2-oxaindole
  参考文献：
  名称：

  Somei, Masanori; Sato, Haruhiko; Komura, Naoko, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 5, p. 1101 - 1106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-硝基苯基)乙酸甲酯 在 ammonium chloride 、 sodium hydride 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(1,1-dimethylpropargyl)-1-methoxy-2-oxindole
  参考文献：
  名称：

  Somei, Masanori; Sato, Haruhiko; Komura, Naoko, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 5, p. 1101 - 1106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tricyclic Alkaloid Core Structures Assembled by a Cyclotrimerization−Coupled Intramolecular Nucleophilic Substitution Reaction
  作者：Andrew L. McIver、Alexander Deiters

  DOI：10.1021/ol100177u

  日期：2010.3.19

  A facile approach to tricyclic alkaloid core structures was developed by sequencing a pyridine-forming [2 + 2 + 2] cyclotrimerization reaction with an intramolecular nucleophilic substitution. This methodology enabled the facile assembly of the spiroindolinone framework of citrinadins A and B, and cyclopiamine B.

  通过对形成吡啶的[2 + 2 + 2]环三聚反应进行分子内亲核取代的测序，开发了一种简便的三环生物碱核心结构方法。这种方法可以轻松组装柠檬醛素A和B以及螺环胺B的螺吲哚满酮框架。
• SOMEI, MASANORI;SATO, HARUHIKO;KOMURA, NAOKO;KANEKO, CHIKARA, HETEROCYCLES, 1985, 23, N 5, 1101-1106
  作者：SOMEI, MASANORI、SATO, HARUHIKO、KOMURA, NAOKO、KANEKO, CHIKARA

  DOI：——

  日期：——