6,8-dibromo-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]quinoline | 1417366-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6,8-dibromo-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]quinoline
• 英文别名: 6,8-Dibromo-1-(4-fluorophenyl)pyrazolo[4,3-c]quinoline；6,8-dibromo-1-(4-fluorophenyl)pyrazolo[4,3-c]quinoline
• CAS: 1417366-42-7
• 化学式: C₁₆H₈Br₂FN₃
• 分子量: 421.066
• InChiKey: UQIQGGLGQSURSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-2-(4-甲氧基苯基)乙烯基硼酸 、 6,8-dibromo-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]quinoline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-6,8-bis[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-1H-pyrazolo[4,3-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  6,8-二溴-4-氯喹啉-3-甲醛在合成新型1,6,8-三芳基-1 H-吡唑并[4,3- c ]喹啉中的合成子

  摘要：

  2-氨基-3,5-二溴苯乙酮与磷酰氯-二甲基甲酰胺混合物进行Vilsmeier反应，得​​到6,8-二溴-4-氯喹啉-3-甲醛。在三乙胺存在下，使后者与芳基肼盐酸盐在乙醇中反应，得到相应的芳基a衍生物。接着，将这些ethanol与乙醇KOH（在乙醇中为5％）环合，得到相应的1-芳基-6,8-二溴-1H-吡唑并[4,3- c ]喹啉。这些1-芳基-6,8-二溴-1- Suzuki-Miyaura交叉耦合ħ -吡唑并[4,3- c ^〕喹啉与得到新颖-1,6,8-三芳基-1-芳基硼酸ħ -pyrolo [4， 3- c ]喹啉。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.103
• 作为产物：
  描述：

  6,8-dibromo-4-chloroquinoline-3-carbaldehyde 在 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6,8-dibromo-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  6,8-二溴-4-氯喹啉-3-甲醛在合成新型1,6,8-三芳基-1 H-吡唑并[4,3- c ]喹啉中的合成子

  摘要：

  2-氨基-3,5-二溴苯乙酮与磷酰氯-二甲基甲酰胺混合物进行Vilsmeier反应，得​​到6,8-二溴-4-氯喹啉-3-甲醛。在三乙胺存在下，使后者与芳基肼盐酸盐在乙醇中反应，得到相应的芳基a衍生物。接着，将这些ethanol与乙醇KOH（在乙醇中为5％）环合，得到相应的1-芳基-6,8-二溴-1H-吡唑并[4,3- c ]喹啉。这些1-芳基-6,8-二溴-1- Suzuki-Miyaura交叉耦合ħ -吡唑并[4,3- c ^〕喹啉与得到新颖-1,6,8-三芳基-1-芳基硼酸ħ -pyrolo [4， 3- c ]喹啉。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.103