(S)-5-benzyl 1-methyl 2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)pentanedioate | 958447-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-5-benzyl 1-methyl 2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)pentanedioate
• CAS: 958447-77-3
• 化学式: C₂₉H₃₄O₅Si
• 分子量: 490.671
• InChiKey: HBYJHWHFVUXYQZ-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-benzyl 1-methyl 2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)pentanedioate 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  来自 Ambrostoma quadriimpressum Motschulsky 的新苯乙基烷基酰胺。

  摘要：

  从甲虫 Ambrostoma quadriimpressum Motschulsky 中分离出一种新的苯乙基烷基酰胺 (10R)-10-羟基-N-苯乙基十八酰胺 (1)。酰胺的结构由NMR和MS确定。化合物 1 的绝对构型通过不对称全合成得到证实，该合成从 L-谷氨酸开始。脂肪链的构建是通过羟基的选择性保护和 Wittig 烯化反应的两次实施来完成的。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.158
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 咪唑 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 (S)-5-benzyl 1-methyl 2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  来自 Ambrostoma quadriimpressum Motschulsky 的新苯乙基烷基酰胺。

  摘要：

  从甲虫 Ambrostoma quadriimpressum Motschulsky 中分离出一种新的苯乙基烷基酰胺 (10R)-10-羟基-N-苯乙基十八酰胺 (1)。酰胺的结构由NMR和MS确定。化合物 1 的绝对构型通过不对称全合成得到证实，该合成从 L-谷氨酸开始。脂肪链的构建是通过羟基的选择性保护和 Wittig 烯化反应的两次实施来完成的。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.158