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4-Azido-3-carbethoxychinolin | 68315-03-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Azido-3-carbethoxychinolin
英文别名
Ethyl 4-azidoquinoline-3-carboxylate
4-Azido-3-carbethoxychinolin化学式
CAS
68315-03-7
化学式
C12H10N4O2
mdl
——
分子量
242.237
InChiKey
PXXZERDBKBLMLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    53.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Azido-3-carbethoxychinolin 、 、 、 、 四磷十氧化物 作用下, 以 sodium hydroxide 为溶剂, 以to yield the product, 1.3 g (93%)的产率得到4-Azido-3-chinolinsaeure
    参考文献:
    名称:
    Penicillins
    摘要:
    本发明揭示了一种新的青霉素类抗生素,它们是有效的抗菌剂,属于α-(杂环酰胺基)青霉素及其盐和酯类,以及含有它们的制药组合物和其给药方法。这些新化合物的特征在于,在杂环环上具有一个氨基取代基,通过酰胺基与青霉素侧链的α-碳原子相连。描述了制备新青霉素的方法,以及典型微生物对示例化合物的抗菌活性。
    公开号:
    US04166817A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯喹啉-3-甲基乙酯 在 sodium azide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 4-Azido-3-carbethoxychinolin
    参考文献:
    名称:
    Savini; Massarelli; Pellerano, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 4, p. 515 - 528
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • US4166817A
    申请人:——
    公开号:US4166817A
    公开(公告)日:1979-09-04
  • Savini; Massarelli; Pellerano, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 4, p. 515 - 528
    作者:Savini、Massarelli、Pellerano
    DOI:——
    日期:——
  • Penicillins
    申请人:Beecham Group Limited
    公开号:US04166817A1
    公开(公告)日:1979-09-04
    New penicillin antibiotics are disclosed which are effective antibacterial agents and which belong to the class of .alpha.-(heterocyclic acylamino) penicillins and their salts and esters together with pharmaceutical compositions containing the same and their method of administration. The new compounds are characterized by having an amino substituent on the heterocyclic ring which is linked through an acylamino group to the .alpha.-carbon atom of the penicillin side chain. Procedure for preparing the new penicillins is described as well as the antibacterial activity of exemplary compounds against typical microorganisms.
    本发明揭示了一种新的青霉素类抗生素,它们是有效的抗菌剂,属于α-(杂环酰胺基)青霉素及其盐和酯类,以及含有它们的制药组合物和其给药方法。这些新化合物的特征在于,在杂环环上具有一个氨基取代基,通过酰胺基与青霉素侧链的α-碳原子相连。描述了制备新青霉素的方法,以及典型微生物对示例化合物的抗菌活性。
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