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1-异丙氧基-2-甲氧基-3-甲基苯 | 287117-35-5

中文名称
1-异丙氧基-2-甲氧基-3-甲基苯
中文别名
——
英文名称
1-Isopropoxy-2-methoxy-3-methyl-benzene
英文别名
2-Methoxy-1-methyl-3-propan-2-yloxybenzene
1-异丙氧基-2-甲氧基-3-甲基苯化学式
CAS
287117-35-5
化学式
C11H16O2
mdl
——
分子量
180.247
InChiKey
IPCNCSPRVQKCAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-异丙氧基-2-甲氧基-3-甲基苯四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以89.2%的产率得到2-methoxy-3-methylphenol
    参考文献:
    名称:
    A Concise Route to 3-Hydroxy-4-Methoxy-5-Methylbenzaldehyde Derivative
    摘要:
    3-Hydroxy-4-methoxy-5-methylbenzaldehyde derivative(1c) has been synthesized in 7 steps from 2,3-dihydroxytoluene (4). An isopropyl derivative has been used to protect a phenol during this transformation. The overall yield of 1c was 37%.
    DOI:
    10.1080/00397910008086883
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基苯邻二酚碘代三甲硅烷 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 氯仿N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 97.0h, 生成 1-异丙氧基-2-甲氧基-3-甲基苯
    参考文献:
    名称:
    A Concise Route to 3-Hydroxy-4-Methoxy-5-Methylbenzaldehyde Derivative
    摘要:
    3-Hydroxy-4-methoxy-5-methylbenzaldehyde derivative(1c) has been synthesized in 7 steps from 2,3-dihydroxytoluene (4). An isopropyl derivative has been used to protect a phenol during this transformation. The overall yield of 1c was 37%.
    DOI:
    10.1080/00397910008086883
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文献信息

  • HERBIZID WIRKSAME 3-PHENYLISOXAZOLINDERIVATE
    申请人:Bayer CropScience AG
    公开号:EP2900645A1
    公开(公告)日:2015-08-05
  • A Concise Route to 3-Hydroxy-4-Methoxy-5-Methylbenzaldehyde Derivative
    作者:Naoki Saito、Masashi Tachi、Ryu-Ichi Seki、Yayoi Sugawara、Eri Takeuchi、Akinori Kubo
    DOI:10.1080/00397910008086883
    日期:2000.7
    3-Hydroxy-4-methoxy-5-methylbenzaldehyde derivative(1c) has been synthesized in 7 steps from 2,3-dihydroxytoluene (4). An isopropyl derivative has been used to protect a phenol during this transformation. The overall yield of 1c was 37%.
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