(R)-3-((S)-3-Benzyl-1,4-dioxo-hexahydro-pyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazin-2-yl)-2-benzyloxy-2-methyl-3-oxo-propionic acid ethyl ester | 195320-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-((S)-3-Benzyl-1,4-dioxo-hexahydro-pyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazin-2-yl)-2-benzyloxy-2-methyl-3-oxo-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2R)-3-[(8aS)-3-benzyl-1,4-dioxo-6,7,8,8a-tetrahydropyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazin-2-yl]-2-methyl-3-oxo-2-phenylmethoxypropanoate
• CAS: 195320-97-9
• 化学式: C₂₆H₂₉N₃O₆
• 分子量: 479.533
• InChiKey: ONVAREAUMHJOEB-HFZDXXHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-((S)-3-Benzyl-1,4-dioxo-hexahydro-pyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazin-2-yl)-2-benzyloxy-2-methyl-3-oxo-propionic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 (2R,8aS,8bS)-4-Benzyl-8b-hydroxy-2-methyl-3,5-dioxo-octahydro-1-oxa-3a,4,5a-triaza-as-indacene-2-carbonyl azide
  参考文献：
  名称：

  Calcagni, Anna; Lucente, Gino; Luisi, Grazia, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 15, p. 2223 - 2227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cyclo-(-Azaphenylalanyl-L-prolyl-) 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (R)-3-((S)-3-Benzyl-1,4-dioxo-hexahydro-pyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazin-2-yl)-2-benzyloxy-2-methyl-3-oxo-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Calcagni, Anna; Lucente, Gino; Luisi, Grazia, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 15, p. 2223 - 2227

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Calcagni, Anna; Lucente, Gino; Luisi, Grazia, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 15, p. 2223 - 2227
  作者：Calcagni, Anna、Lucente, Gino、Luisi, Grazia、Pinnen, Francesco、Rossi, Domenico、Gavuzzo, Enrico

  DOI：——

  日期：——