1-(2-fluoro-4-iodo-phenyl)-propan-1-one | 1165873-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-fluoro-4-iodo-phenyl)-propan-1-one
• 英文别名: 2'-Fluoro-4'-iodopropiophenone；1-(2-fluoro-4-iodophenyl)propan-1-one
• CAS: 1165873-17-5
• 化学式: C₉H₈FIO
• 分子量: 278.065
• InChiKey: OCMFYTCJXGGXST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluoro-4-iodo-phenyl)-propan-1-one 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 生成 (R)-3-{(S)-1-[5-(2-Fluoro-4-iodo-phenyl)-4-methyl-1H-imidazol-2-yl]-2-methyl-propyl}-5-[4-(2-hydroxy-ethoxy)-phenyl]-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HYDANTOINS

  摘要：

  本发明涉及公式方法的化合物的制备方法，以及它们的使用方法。这些化合物在治疗以MEK过度活跃为特征的疾病方面很有用。因此，这些化合物在治疗疾病，如癌症、认知和中枢神经系统紊乱，以及炎症/自身免疫疾病方面很有用。

  公开号：

  US20090170920A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-fluoro-4-iodophenyl)pentane 在 (phthalocyaninato)iron(II) 、 dipotassium peroxodisulfate 、 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到1-(2-fluoro-4-iodo-phenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种铁催化苄位叔碳断键氧化合成芳酮的方法

  摘要：

  本发明公开了一种铁催化苄位叔碳断键氧化合成芳酮的方法，以有机溶剂和水溶液为溶剂，在氧化剂的作用下，催化氧化苄位叔碳合成芳酮，反应通式表示如下。本发明使用廉价绿色的铁催化剂，在绿色氧化剂过氧化氢作用下，以乙腈和水为溶剂，将苄位叔碳断键氧化成羰基生成相应的芳酮。本发明催化氧化反应制备芳酮的方法，使用环境友好的廉价金属催化剂和氧化剂，而且反应底物廉价易得性质稳定，具有较好的官能团相容性。在优化的反应条件之下，目标产品分离收率高达96％。

  公开号：

  CN115010584A

文献信息

• Substituted hydantoins
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08063085B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  The present invention relates to compounds of the formula methods for the preparation thereof, and methods for their use. The compounds are useful in treating diseases characterized by the hyperactivity of MEK. Accordingly the compounds are useful in the treatment of diseases, such as cancer, cognitive and CNS disorders, and inflammatory/autoimmune diseases.

  本发明涉及公式化合物的方法，其制备方法以及其使用方法。该化合物在治疗MEK高活性所表征的疾病方面具有用途。因此，该化合物在治疗癌症、认知和中枢神经系统疾病以及炎症/自身免疫性疾病方面具有用途。
• SUBSTITUTED HYDANTOINS AS MEK KINASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2234982A1

  公开（公告）日：2010-10-06
• US8063085B2
  申请人：——

  公开号：US8063085B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• [EN] SUBSTITUTED HYDANTOINS AS MEK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] HYDANTOÏNES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MEK KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009080523A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to compounds of the formula (I) methods for the preparation thereof, and methods for their use. The compounds are useful in treating diseases characterized by the hyperactivity of MEK. Accordingly the compounds are useful in the treatment of diseases, such as cancer, cognitive and CNS disorders, and inflammatory/autoimmune diseases.