2-chloro-1-{4-[3-fluoro-4-(5-fluoro-pyrimidin-2-yl)-phenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl}-ethanone | 1093063-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-1-{4-[3-fluoro-4-(5-fluoro-pyrimidin-2-yl)-phenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl}-ethanone
• 英文别名: 2-chloro-1-[4-[3-fluoro-4-(5-fluoropyrimidin-2-yl)phenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]ethanone
• CAS: 1093063-77-4
• 化学式: C₁₇H₁₄ClF₂N₃O
• 分子量: 349.767
• InChiKey: ZOJFWVVNHVBJSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-{4-[3-fluoro-4-(5-fluoro-pyrimidin-2-yl)-phenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl}-ethanone 在 盐酸 、 potassium hydrogencarbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(2-{4-[3-fluoro-4-(5-fluoro-pyrimidin-2-yl)-phenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl}-2-oxo-ethyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid [3-(4-fluoro-phenyl)-1H-indazol-5-yl]-amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/153858

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-氟-4-碘苯 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-chloro-1-{4-[3-fluoro-4-(5-fluoro-pyrimidin-2-yl)-phenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/153858

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US20090118284A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明公开了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个带有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环上具有双键。所有其他取代基如本文所定义。本发明还公开了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。
• Compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US08546404B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本文揭示了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个可带有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以有一个环内双键。所有其他取代基的定义如本文所述。此外，本文还揭示了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF AS ERK INHIBITORS
  申请人：Sun Robert

  公开号：US20110038876A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: [Formula (1.0)] and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明涉及公开的ERK抑制剂，其化学式为1.0：[Formula (1.0)]及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个可具有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环中具有双键。所有其他取代基均如所定义。本发明还公开了使用化合物1.0治疗癌症的方法。
• POLYCYCLIC INDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ERK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP2155722A1

  公开（公告）日：2010-02-24
• US8546404B2
  申请人：——

  公开号：US8546404B2

  公开（公告）日：2013-10-01