1-(4-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)ethanol
• 英文别名: 1-[4-(4-Phenyltriazol-1-yl)phenyl]ethanol；1-[4-(4-phenyltriazol-1-yl)phenyl]ethanol
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O
• 分子量: 265.315
• InChiKey: BPKLMSPNUYURMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(4-phenyl-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)ethanone 在 苯硅烷 、 potassium tert-butylate 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-(4-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  通过氢化硅烷化的羰基官能团的化学选择性还原：一锅集成点击催化与氢化硅烷化。

  摘要：

  在本文中，我们报道了在环境温度下使用负载量低（0.25 mol％）的异常N-杂环卡宾1的铜（I）催化剂通过氢化硅烷化反应在短时间内反应中羰基官能团的化学选择性还原，该催化剂负载量低（0.25 mol％）。α，β-不饱和羰基化合物的氢化硅烷化反应选择性地朝1,2-加成（C = O）进行，从而以高收率得到相应的烯丙醇。此外，当两个可还原的官能团如亚胺和酮基存在于同一分子中时，该催化剂选择性地降低酮的官能度。此外，1 通过在一个锅中结合惠斯根环加成反应和氢化硅烷化反应以连续方式使用三氯甲烷，可产生一系列功能化的三唑取代的醇，收率极高。

  DOI：

  10.1021/jo501505j

文献信息

• Chemoselective Reduction of the Carbonyl Functionality through Hydrosilylation: Integrating Click Catalysis with Hydrosilylation in One Pot
  作者：Sudipta Raha Roy、Samaresh Chandra Sau、Swadhin K. Mandal

  DOI：10.1021/jo501505j

  日期：2014.10.3

  corresponding allyl alcohols in good yields. Moreover, when two reducible functional groups such as imine and ketone groups are present in the same molecule, this catalyst selectively reduces the ketone functionality. Further, 1 was used in a consecutive fashion by combining the Huisgen cycloaddition and hydrosilylation reactions in one pot, yielding a range of functionalized triazole substituted alcohols in

  在本文中，我们报道了在环境温度下使用负载量低（0.25 mol％）的异常N-杂环卡宾1的铜（I）催化剂通过氢化硅烷化反应在短时间内反应中羰基官能团的化学选择性还原，该催化剂负载量低（0.25 mol％）。α，β-不饱和羰基化合物的氢化硅烷化反应选择性地朝1,2-加成（C = O）进行，从而以高收率得到相应的烯丙醇。此外，当两个可还原的官能团如亚胺和酮基存在于同一分子中时，该催化剂选择性地降低酮的官能度。此外，1 通过在一个锅中结合惠斯根环加成反应和氢化硅烷化反应以连续方式使用三氯甲烷，可产生一系列功能化的三唑取代的醇，收率极高。