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2-氯-3-甲氧基吡啶氮氧化物
2-氯-3-甲氧基吡啶氮氧化物 | 111301-97-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
2-氯-3-甲氧基吡啶氮氧化物
中文别名
——
英文名称
2-Chloro-3-methoxy-pyridine 1-oxide
英文别名
Pyridine, 2-chloro-3-methoxy-, 1-oxide;2-chloro-3-methoxy-1-oxidopyridin-1-ium
CAS
111301-97-4
化学式
C
6
H
6
ClNO
2
mdl
——
分子量
159.572
InChiKey
ALQVZTPUSLTVOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
10
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
34.7
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-氯-3-甲氧基吡啶
2-chloro-3-methoxypyridine
52605-96-6
C
6
H
6
ClNO
143.573
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-氯-3-甲氧基-4-硝基吡啶氮氧化物
2-Chlor-3-methoxy-4-nitropyridin-1-oxid
101664-57-7
C
6
H
5
ClN
2
O
4
204.57
反应信息
作为反应物:
描述:
2-氯-3-甲氧基吡啶氮氧化物
在
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 1.5h, 以80%的产率得到1-hydroxy-3-methoxy-2-(1H)pyridone
参考文献:
名称:
三(3,6-二氧杂庚基)胺(tda-1)在氯吡啶及其正氧化物的杂芳族亲核取代反应中的催化性能研究
摘要:
在固液相转移催化条件下,对2-和4-氯吡啶及其N-氧化物进行烷氧基脱卤反应,分析了三(3,6-二氧杂庚基)胺(TDA-1)的催化性能。以优异的产率获得了烷氧基吡啶,但是用N-氧化物观察到所进行的醚具有竞争性的碱性裂解。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)81663-x
作为产物:
描述:
2-氯-3-甲氧基吡啶
以80%的产率得到
参考文献:
名称:
BALLESTEROS, P.;CLARAMUNT, R. M.;ELGUERO, J., AN. QUIM. REAL SOC. ESP. QUIM., 84,(1988) N 1, 53-54
摘要:
DOI:
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