4'-Hydroxy-bicyclohexyl-4-one | 20602-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4'-Hydroxy-bicyclohexyl-4-one
• 英文别名: 4'-Hydroxy-[1,1'-bi(cyclohexan)]-4-one；4-(4-hydroxycyclohexyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 20602-03-3
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: RHBYPVNVDQMSFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-Hydroxy-bicyclohexyl-4-one 、 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  塩、酸発生剤、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法

  摘要：

  本发明旨在提供一种含有盐和该盐的光阻组合物，可用于制造具有良好掩模误差因子（MEF）的光刻图案。解决方案是提供式（I）所表示的盐，酸发生剂和包含它们的光阻组合物。其中，Q1和Q2分别表示氟原子或全氟烷基等，R1和R2分别表示氢原子、氟原子或全氟烷基等，Z表示0-6的整数，X1表示*-CO-O-、*-O-CO-、*-O-CO-O-或*-O-，L1表示单键或饱和碳氢基，A1表示带有取代基的二价脂环式碳氢基，Ra表示带有取代基的脂环式碳氢基，其中包含的-CH2-可以替换为-O-、-S-、-SO2-或-CO-。但是，该脂环式碳氢基中至少有一个-CH2-被替换为-O-或-CO-。Z +表示有机阳离子。【选择图】无。

  公开号：

  JP2020105165A
• 作为产物：
  描述：

  双环己酮乙二醇单缩酮 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4'-Hydroxy-bicyclohexyl-4-one
  参考文献：
  名称：

  塩、酸発生剤、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法

  摘要：

  本发明旨在提供一种含有盐和该盐的光阻组合物，可用于制造具有良好掩模误差因子（MEF）的光刻图案。解决方案是提供式（I）所表示的盐，酸发生剂和包含它们的光阻组合物。其中，Q1和Q2分别表示氟原子或全氟烷基等，R1和R2分别表示氢原子、氟原子或全氟烷基等，Z表示0-6的整数，X1表示*-CO-O-、*-O-CO-、*-O-CO-O-或*-O-，L1表示单键或饱和碳氢基，A1表示带有取代基的二价脂环式碳氢基，Ra表示带有取代基的脂环式碳氢基，其中包含的-CH2-可以替换为-O-、-S-、-SO2-或-CO-。但是，该脂环式碳氢基中至少有一个-CH2-被替换为-O-或-CO-。Z +表示有机阳离子。【选择图】无。

  公开号：

  JP2020105165A

文献信息

• トランス−４−（４’−ヒドロキシシクロヘキシル）シクロヘキサノンケタール類の製造方法
  申请人：本州化学工業株式会社

  公开号：JP2001089470A

  公开（公告）日：2001-04-03

  (57)【要約】 （修正有）\n【課 題】 医薬品、農薬、工業製品又はポリマーなどの原料として重要なトランス-4-(4'- ヒドロキシシクロヘキシル）シクロヘキサノンケタール類を高純度で製造する工業的製法の提供。\n【解決手段】 トランス-4-(4'- ヒドロキシシクロヘキシル）シクロヘキサノ−ルを、炭素数２〜６の直鎖又は分岐アルキレン基を有すアルキレングリコールと反応させることにより、一般式（ＩＩ）\nで表わされるトランス-4-(4'- ヒドロキシシクロヘキシル）シクロヘキサノンケタール類を製造する方法。

  (57) [摘要](修改) n [主题]提供一种生产高纯度反式-4-(4'-羟基环己基)环己酮酮的工业工艺，这种酮是制药、农药、工业产品或聚合物的重要原料。\将反式-4-(4'-羟基环己基)环己酮与具有碳原子数为 2-6 的直链或支链烷基的烷二醇反应，得到反式-4-(4'-羟基环己基)环己酮酮。(羟基环己基)环己酮酮类由通式(II)Јn 代表。
• ４−（４’−ヒドロキシシクロヘキシル）シクロヘキサノンケタール類の製造方法
  申请人：——

  公开号：JP2001097971A

  公开（公告）日：2001-04-10

  (57)【要約】\n【課題】工業的に容易に得ることができる４−（4'−ヒドロキシシクロヘキシル）シクロヘキサノンケタール類を出発物質として、これより容易に高収率にて４−（4'−ヒドロキシシクロヘキシル）シクロヘキサノンケタール類を製造する方法を提供する。\n【解決手段】一般式（Ｉ）\n【化１】\n（式中、Ｒは炭素数２〜６のアルキレン基を示し、Ｘは炭素間単結合、−ＣＨ2−又は−Ｃ（ＣＨ3)2−を示す。）で表わされる４−（4'−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサノンケタール類を白金、ニッケル又はロジウムよりなる群から選ばれる少なくとも１種の遷移金属触媒とアルカリ金属塩基性化合物からなる助触媒との存在下に有機溶媒中にて水素化することによって、一般式（II）\n【化２】\n（式中、Ｒ及びＸは上記と同じ。）で表わされる４−（4'−ヒドロキシシクロヘキシル）シクロヘキサノンケタール類を製造する。

  (57) [摘要] ≪n≫[主题事项] 以工业上容易获得的 4-(4'-羟基环己基)环己酮酮为起始原料，提供了一种更容易以更高产率生产 4-(4'-羟基环己基)环己酮酮的方法。提供了以更高产率生产 4-(4'-羟基环己基)环己酮酮的方法。\解法] 通式 (I)Јn [CH1]Јn （式中，R 表示具有 2-6 个碳原子的亚烷基，X 表示碳原子之间的单键，-CH2- 或-C(CH3)2-）。4-(4'-羟基苯基)环己酮在有机溶剂中，在至少一种选自铂、镍或铑的过渡金属催化剂和一种由碱金属碱性化合物组成的辅助催化剂的存在下，通过氢化反应制得以下代表的酮类化合物在有机溶剂中，在至少一种选自铂、镍或铑的过渡金属催化剂和一种由碱金属碱性化合物组成的辅助催化剂存在下，进行氢化反应，得到产物。4-(4'-羟基环己基)环己酮缩酮，其代表为
• JP2000063309A
  申请人：——

  公开号：JP2000063309A

  公开（公告）日：2000-02-29
• JP2001089413A
  申请人：——

  公开号：JP2001089413A

  公开（公告）日：2001-04-03