2-{4-[1-acetyl-5-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-phenyl}-4-amino-5-methyl-2,4-dihydro-[1,2,4]-triazolin-3-one | 1352567-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-{4-[1-acetyl-5-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-phenyl}-4-amino-5-methyl-2,4-dihydro-[1,2,4]-triazolin-3-one
• 英文别名: 2-[4-[2-Acetyl-3-(4-nitrophenyl)-3,4-dihydropyrazol-5-yl]phenyl]-4-amino-5-methyl-1,2,4-triazol-3-one；2-[4-[2-acetyl-3-(4-nitrophenyl)-3,4-dihydropyrazol-5-yl]phenyl]-4-amino-5-methyl-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 1352567-98-6
• 化学式: C₂₀H₁₉N₇O₄
• 分子量: 421.415
• InChiKey: OEQVROPVGXYRJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{4-[1-acetyl-5-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-phenyl}-4-amino-5-methyl-2,4-dihydro-[1,2,4]-triazolin-3-one 、 乙醛 在 magnesium(II) perchlorate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到(E)-2-(4-(1-acetyl-5-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)-4-(ethylideneamino)-5-methyl-3-oxo-2H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑衍生的席夫碱和氮杂环丁酮的快速绿色合成

  摘要：

  一种有效的绿色途径的席夫碱的合成（11 - 21 1-氨基-2-芳基-3-氧代-1,2,4-三唑（）1 - 3）已经被镁（CLO下报告4）2作为催化剂，接着在无溶剂条件，得到氮杂环丁酮（与氯乙酰氯反应22 - 32）具有优良的产率。评估合成的化合物渗入生物膜的程度（clogP），药物似然性，最后计算出药物得分，并筛选抗结核和抗微生物活性。 已经报道了使用Mg（ClO 4）2作为催化剂，然后在无溶剂条件下与氯乙酰氯反应生成氮杂环丁酮衍生物的有效的绿色方法，用于合成席夫碱。

  DOI：

  10.1007/s12039-011-0138-8
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-[5-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]phenyl]oxadiazol-3-ium-5-olate 在 hydrazine hydrate 、 溴 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-{4-[1-acetyl-5-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-phenyl}-4-amino-5-methyl-2,4-dihydro-[1,2,4]-triazolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  sydnones的合成用途：1,2,4-三唑衍生的吡唑啉的合成作为抗高血糖剂，抗氧化剂和其DNA裂解研究

  摘要：

  使用溴的乙酸酐溶液将sydnone（1a – i）环化为1,3,4-恶二唑啉-2-one（2a – i）。化合物（2A -我）与水合肼加热，得到1,2,4-三唑（3A -我）以良好的收率。这些未知化合物的结构通过IR，1 H NMR，MS和元素分析确认。此外，评估了这些化合物对生物膜的渗透程度（clog P）药物的相似性，最后计算出药物得分。还筛选了标题化合物的降血糖，DNA裂解和抗氧化活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9921-9

文献信息

• Taj, Tasneem; Kamble, Ravindra R.; Kattimani, Pramod P., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 6, p. 794 - 801
  作者：Taj, Tasneem、Kamble, Ravindra R.、Kattimani, Pramod P.、Belgur, Sudha S.

  DOI：——

  日期：——