1-Cyclohexyl-3-p-tolyl-4-methyl-5-phenyl-pyrazol | 73306-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Cyclohexyl-3-p-tolyl-4-methyl-5-phenyl-pyrazol
• 英文别名: 1-cyclohexyl-4-methyl-5-phenyl-3-p-tolyl-1H-pyrazole；1-cyclohexyl-4-methyl-3-(4-methylphenyl)-5-phenylpyrazole
• CAS: 73306-09-9
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂
• 分子量: 330.473
• InChiKey: KNQMOUCXSFQWTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Cyclohexyl-4-methyl-3-phenyl-5-p-tolyl-2H-[1,2,6]thiadiazine 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-Cyclohexyl-3-p-tolyl-4-methyl-5-phenyl-pyrazol
  参考文献：
  名称：

  由1,2,6-噻二嗪硫磺挤出明确合成吡唑

  摘要：

  二亚胺（1）与亚硫酰氯，一氯化硫和二氯化硫反应，分别得到不同的1,2,6-噻二嗪S-氧化物（3）和1,2,6-噻二嗪（4）。这最后两个化合物导致，通过加热，以吡唑（6）经由硫氧化物或硫的热挤压。另一方面，可以通过氧化（3）或（4）获得的1,2,6-噻二嗪S-二氧化物（5）不经历二氧化硫的挤出。

  DOI：

  10.1039/p19810001891

文献信息

• BARLUENGA J.; LOPEZ-ORTIZ J. F.; GOTOR V., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 20, 891
  作者：BARLUENGA J.、 LOPEZ-ORTIZ J. F.、 GOTOR V.

  DOI：——

  日期：——
• BARBUENDA J.; LOPEZ-ORTIZ J. F.; TOMAS M.; GOTOR V., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 7, 1891-1895
  作者：BARBUENDA J.、 LOPEZ-ORTIZ J. F.、 TOMAS M.、 GOTOR V.

  DOI：——

  日期：——