N-acetyllactosamine bromoacetamide | 1000684-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-acetyllactosamine bromoacetamide
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-4-acetyloxy-6-[(2-bromoacetyl)amino]-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1000684-12-7
• 化学式: C₂₈H₃₉BrN₂O₁₇
• 分子量: 755.525
• InChiKey: SMORVUWDSJVDKR-IJHZTWAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  244
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetamido-2-deoxy-3,6-di-O-acetyl-4-O-carboxymethyl-β-D-glucopyranosyl azide 、 N-acetyllactosamine bromoacetamide 、 亚芴甲氧羰基半胱胺酸 、 N-[(9H-芴-9-甲氧基)羰基]-N'-[(2-丙烯氧基)羰基]-L-赖氨酸 、 N-Acetyl-S-(tert-butylsulfanyl)cysteine 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用制备neoglycopeptide硫酯neoglycoproteinassembly探索通过天然化学连接经由Ñ→S酰基转移†往最‡

  摘要：

  糖和简化的低聚糖“模拟物”可以通过可靠的化学反应（例如硫醇烷基化和 铜（I） 催化的 叠氮化物/乙炔连接（单击化学）。这些碎片有可能被组装成新糖蛋白 使用天然化学结扎疗法。

  DOI：

  10.1039/b920535g