tert-butyl 4-((4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)-1H-pyrazole-1-carboxylate | 1566544-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 4-((4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)-1H-pyrazole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-((4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)-1H-pyrazole-1-carboxylate；tert-butyl 4-[[4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]pyrazole-1-carboxylate
• CAS: 1566544-26-0
• 化学式: C₁₃H₁₃ClF₃N₅O₂
• 分子量: 363.727
• InChiKey: XFVDZTWQXXACHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)-1H-pyrazole-1-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Tetra(tert-butyl)phosphonium-tetrafluoroborat 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(2-((2-((1H-pyrazol-4-yl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)ethynyl)phenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] VEGFR3 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE VEGFR3

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为(I)。该发明还涉及制备化合物(I)的方法，含有该化合物的药物剂或组合物，或者使用该化合物治疗增殖性疾病（如癌症）以及通过控制和/或抑制淋巴管生成改善疾病的方法。

  公开号：

  WO2014026243A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1H-吡唑-1-甲酸叔丁酯 、 2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶 在 zinc(II) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 叔丁醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以14%的产率得到tert-butyl 4-((4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)-1H-pyrazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] VEGFR3 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE VEGFR3

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为(I)。该发明还涉及制备化合物(I)的方法，含有该化合物的药物剂或组合物，或者使用该化合物治疗增殖性疾病（如癌症）以及通过控制和/或抑制淋巴管生成改善疾病的方法。

  公开号：

  WO2014026243A1

文献信息

• VEGFR3 INHIBITORS
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LIMITED

  公开号：US20140073620A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  This invention relates to a compound of the formula (I): The invention also relates to processes for the preparation of the compound of the formula (I), pharmaceutical agents or compositions containing the compound or a method of using the compound for the treatment of proliferative diseases, such as cancer, as well as the treatment of diseases ameliorated by the control and/or inhibition of lymphangiogenesis.

  本发明涉及公式（I）的化合物。本发明还涉及制备公式（I）化合物的方法，含有该化合物的药物制剂或组合物，或使用该化合物治疗增殖性疾病（如癌症）以及通过控制和/或抑制淋巴管生成改善疾病的治疗方法。
• VEGFR3 inhibitors
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LIMITED

  公开号：US09238644B2

  公开（公告）日：2016-01-19

  This invention relates to a compound of the formula (I): The invention also relates to processes for the preparation of the compound of the formula (I), pharmaceutical agents or compositions containing the compound or a method of using the compound for the treatment of proliferative diseases, such as cancer, as well as the treatment of diseases ameliorated by the control and/or inhibition of lymphangiogenesis.

  本发明涉及化合物(I)的配方： 本发明还涉及制备化合物(I)、含有该化合物的药物制剂或组合物的制备方法，以及使用该化合物治疗增殖性疾病（如癌症）以及通过控制和/或抑制淋巴管生成改善疾病的方法。
• US9238644B2
  申请人：——

  公开号：US9238644B2

  公开（公告）日：2016-01-19
• [EN] VEGFR3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE VEGFR3
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LTD

  公开号：WO2014026243A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  This invention relates to a compound of the formula (I): The invention also relates to processes for the preparation of the compound of the formula (I), pharmaceutical agents or compositions containing the compound or a method of using the compound for the treatment of proliferative diseases, such as cancer, as well as the treatment of diseases ameliorated by the control and/or inhibition of lymphangiogenesis.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为(I)。该发明还涉及制备化合物(I)的方法，含有该化合物的药物剂或组合物，或者使用该化合物治疗增殖性疾病（如癌症）以及通过控制和/或抑制淋巴管生成改善疾病的方法。