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5-甲基-1-丙-2-炔基-3H-咪唑-2-酮 | 391671-26-4

中文名称
5-甲基-1-丙-2-炔基-3H-咪唑-2-酮
中文别名
——
英文名称
5-Methyl-1-prop-2-ynyl-1,3-dihydro-imidazol-2-one
英文别名
4-methyl-3-prop-2-ynyl-1H-imidazol-2-one
5-甲基-1-丙-2-炔基-3H-咪唑-2-酮化学式
CAS
391671-26-4
化学式
C7H8N2O
mdl
MFCD19220543
分子量
136.153
InChiKey
QGVSHILPMMTSKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异氰酸苄酯5-甲基-1-丙-2-炔基-3H-咪唑-2-酮三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以40%的产率得到4-Methyl-2-oxo-3-prop-2-ynyl-2,3-dihydro-imidazole-1-carboxylic acid benzylamide
    参考文献:
    名称:
    5-亚甲基-1,3-噻唑烷-2-硫酮和5-亚甲基-2-恶唑烷酮与异氰酸酯在碱催化下的反应
    摘要:
    5-亚甲基-1,3-噻唑烷-2-硫酮和5-亚甲基-2-恶唑烷酮可以在温和的反应条件下,在有机或无机碱的存在下,与异氰酸酯反应生成相应的缩合氨基甲酸酯。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:610–616, 2001
    DOI:
    10.1002/hc.1092
  • 作为产物:
    描述:
    炔丙胺5-methylene-2-oxazolidinone四(三苯基膦)钯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以70%的产率得到5-甲基-1-丙-2-炔基-3H-咪唑-2-酮
    参考文献:
    名称:
    炔丙基胺与二氧化碳和二硫化碳的过渡金属催化反应。
    摘要:
    炔丙基胺衍生物与二氧化碳和二硫化碳的反应已在过渡金属催化剂存在下进行了系统地研究。Pd(OAc)(2)是形成相应恶唑烷酮的最佳催化剂。另外,我们发现,在炔丙基胺与钯(0)金属催化剂在甲苯中催化的二氧化碳的反应中,可以在温和的反应条件下同时获得恶唑烷酮1和咪唑烷酮2。已经检查了1与伯胺和仲胺的反应。提出了形成2的合理反应机理。另外,在本文中,我们首先公开了配体对该反应的影响。使用PBu(t)(3)作为Pd(2)(dba)(3)的配体,仅生成90%的1。
    DOI:
    10.1021/jo0014966
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文献信息

  • HETEROCYCLIC ACETYLENIC AMINES HAVING CENTRAL NERVOUS SYSTEM ACTIVITY
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:EP0440670A1
    公开(公告)日:1991-08-14
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