3-methyl-2-[(3-methylbut-2-en-1-yl)oxy]cyclopent-2-en-1-one | 87412-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-2-[(3-methylbut-2-en-1-yl)oxy]cyclopent-2-en-1-one
• 英文别名: 3-methyl-2-(3-methylbut-2-enoxy)cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 87412-06-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: GMHAKORSMBQDRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-[(3-methylbut-2-en-1-yl)oxy]cyclopent-2-en-1-one 生成 3-methyl-3-(2-methylbut-3-en-2-yl)cyclopentane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  PONARAS, A. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 21, 3866-3868

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible Light-Mediated Photochemical Reactions of 2-(2′-Alkenyloxy)cycloalk-2-enones
  作者：Raphaela Graßl、Christian Jandl、Thorsten Bach

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01501

  日期：2020.9.4

  abstraction occurred (three examples, 65–86% yield). The results are consistent with a reaction course via a triplet enone intermediate and the formation of a 1,4-diradical by an initial cyclization. The analogous cyclopent-2-enones were less prone to an intramolecular reaction. Instead, decomposition or intermolecular [2 + 2] photocycloaddition reactions prevailed. In the latter event, two main products

  制备标题化合物，并在λ＝ 420nm下敏化辐射下研究其反应性。在小规模反应中，噻吨酮-9-one被用作敏化剂，其负载量为10摩尔％，较大规模时为2.5摩尔％。在2位上被2'-丙烯氧基，2'-丁烯氧基，2'-戊烯氧基或2'-甲基-2'-丙烯氧基取代的环己基-2-烯酮得到分子内[2 + 2]的产物光环二极体。反应以高区域选择性（交叉产物）和完美的非对映选择性（9个实例，产率34-99％）进行。如果系链中的烯烃被三取代（3'-甲基-2'-丁烯氧基），则未观察到环加成。而是发生了环化反应，随后进行了氢提取（三个示例，产率为65-86％）。结果与通过三重态烯酮中间体的反应过程和通过初始环化形成1，4-二自由基是一致的。类似的环戊-2-烯酮较不易发生分子内反应。取而代之的是分解或分子间[2 + 2]光环加成反应。在后一种情况下，鉴定出两种主要产物（三个例子，产率为30-43％），是由于头对头[2 + 2]-光二聚作用或烯酮的两倍[2
• A new variant of the Claisen rearrangement capable of creating the bond between two quaternary centers
  作者：A. A. Ponaras

  DOI：10.1021/jo00169a071

  日期：1983.10
• PONARAS, A. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 21, 3866-3868
  作者：PONARAS, A. A.

  DOI：——

  日期：——