(2-benzothiazolylthio)acetyl L-methionine hydrazide | 1311513-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-benzothiazolylthio)acetyl L-methionine hydrazide
• CAS: 1311513-48-0
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O₂S₃
• 分子量: 370.521
• InChiKey: PHRQYODAZMWORW-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  97.11
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-benzothiazolylthio)acetyl L-methionine hydrazide 在 盐酸 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (2-benzothiazolylthio)acetyl L-methionyl L-serine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一些2-苯并噻唑基硫代乙酰基氨基酸和肽衍生物的合成及抗真菌活性

  摘要：

  合成了一系列苯并噻唑基硫代乙酰基氨基酸和肽衍生物，包括糖苷、酰肼和腙部分，目的是评估它们的抗真菌活性。它们的化学结构由 1 H-NMR、IR、质谱和元素分析证实。在三十二种测试化合物中，三种衍生物作为氟康唑在 100 ppm 时对白色念珠菌具有高活性，六种在 1000 ppm 时对白色念珠菌具有高活性，而它们对黄曲霉无活性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.925
• 作为产物：
  描述：

  (苯并噻唑-2-磺酰基)-乙酸肼 在 盐酸 、 一水合肼 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 32.83h， 生成 (2-benzothiazolylthio)acetyl L-methionine hydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些2-苯并噻唑基硫代乙酰基氨基酸和肽衍生物的合成及抗真菌活性

  摘要：

  合成了一系列苯并噻唑基硫代乙酰基氨基酸和肽衍生物，包括糖苷、酰肼和腙部分，目的是评估它们的抗真菌活性。它们的化学结构由 1 H-NMR、IR、质谱和元素分析证实。在三十二种测试化合物中，三种衍生物作为氟康唑在 100 ppm 时对白色念珠菌具有高活性，六种在 1000 ppm 时对白色念珠菌具有高活性，而它们对黄曲霉无活性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.925