2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)acetyl azide | 92137-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)acetyl azide
• CAS: 92137-09-2
• 化学式: C₉H₆N₄OS₂
• 分子量: 250.305
• InChiKey: GUZVNLDFQXSJDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)acetyl azide 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 42.33h， 生成 (S)-2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-N-(4-(methylthio)-1-oxo-1-(2-(2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazineyl)butan-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  一些2-苯并噻唑基硫代乙酰基氨基酸和肽衍生物的合成及抗真菌活性

  摘要：

  合成了一系列苯并噻唑基硫代乙酰基氨基酸和肽衍生物，包括糖苷、酰肼和腙部分，目的是评估它们的抗真菌活性。它们的化学结构由 1 H-NMR、IR、质谱和元素分析证实。在三十二种测试化合物中，三种衍生物作为氟康唑在 100 ppm 时对白色念珠菌具有高活性，六种在 1000 ppm 时对白色念珠菌具有高活性，而它们对黄曲霉无活性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.925
• 作为产物：
  描述：

  (苯并噻唑-2-磺酰基)-乙酸肼 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)acetyl azide
  参考文献：
  名称：

  一些2-苯并噻唑基硫代乙酰基氨基酸和肽衍生物的合成及抗真菌活性

  摘要：

  合成了一系列苯并噻唑基硫代乙酰基氨基酸和肽衍生物，包括糖苷、酰肼和腙部分，目的是评估它们的抗真菌活性。它们的化学结构由 1 H-NMR、IR、质谱和元素分析证实。在三十二种测试化合物中，三种衍生物作为氟康唑在 100 ppm 时对白色念珠菌具有高活性，六种在 1000 ppm 时对白色念珠菌具有高活性，而它们对黄曲霉无活性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.925

文献信息

• Benzothiazole hydroxy ureas as inhibitors of 5-lipoxygenase: use of the hydroxyurea moiety as a replacement for hydroxamic acid
  作者：Michael N. Greco、William E. Hageman、Eugene T. Powell、Joseph J. Tighe、Francis J. Persico

  DOI：10.1021/jm00095a012

  日期：1992.8

  A novel series of N-[(2-benzothiazolylthio)alkyl]-N'-hydroxyurea derivatives (9-25) was synthesized and evaluated for biological activity as inhibitors of 5-lipoxygenase both in vivo (mouse zymosan peritonitis assay) and in vitro (Ca2+ ionophore-stimulated human peripheral blood leukocyte model). The compounds of this series were based on the corresponding hydroxamic acid derivatives (1, 3, 4, and 5) which were moderately active in vitro but inactive in vivo. A number of compounds in the hydroxyurea series exhibited oral activity for 5-lipoxygenase inhibition. Results of studies relating structure to in vivo and in vitro 5-lipoxygenase activity are reported.
• MOHARRAM, H. H.;ABDEL-FATTAH, A. M.;MANHEY, F. M., EGYPT. J. CHEM., 1983, 26, N 3, 261-266
  作者：MOHARRAM, H. H.、ABDEL-FATTAH, A. M.、MANHEY, F. M.

  DOI：——

  日期：——