[6-(15)N]-3'-O-benzoyl-2'-deoxyadenosine | 1360874-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: [6-(15)N]-3'-O-benzoyl-2'-deoxyadenosine
• CAS: 1360874-43-6
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅O₄
• 分子量: 356.346
• InChiKey: ALGXLPTVRQAONR-SITBKPSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  125.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(15)N]-3'-O-benzoyl-2'-deoxyadenosine 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到β-2'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of [6-15N]-Cladribine Using Ribonucleoside as a Starting Material

  摘要：

  We have synthesized two types of [6-N-15]-deoxyadenosine analogs: [6-N-15]-2'-deoxyadenosine (1) and [6-N-15]-2-chloro-2'-deoxyadenosine ([6-N-15]-cladribine, 2), which utilized the readily available ribonucleosides inosine and guanosine, respectively, via 3'-benzoyl-5'-trityl- (or teri-butyldimethylsilyl)-substituted intermediates (6, 15).

  DOI：

  10.3987/com-11-12382
• 作为产物：
  描述：

  [6-(15)N]-3'-O-benzoyl-5'-O-trityl-2'-deoxyadenosine 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 以94%的产率得到[6-(15)N]-3'-O-benzoyl-2'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of [6-15N]-Cladribine Using Ribonucleoside as a Starting Material

  摘要：

  We have synthesized two types of [6-N-15]-deoxyadenosine analogs: [6-N-15]-2'-deoxyadenosine (1) and [6-N-15]-2-chloro-2'-deoxyadenosine ([6-N-15]-cladribine, 2), which utilized the readily available ribonucleosides inosine and guanosine, respectively, via 3'-benzoyl-5'-trityl- (or teri-butyldimethylsilyl)-substituted intermediates (6, 15).

  DOI：

  10.3987/com-11-12382