3-异丙基-4-硝基联苯 | 127502-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-异丙基-4-硝基联苯
• 中文别名: 11&amp#x3B2-羟基-17,21-(四氢-2H-吡喃-2-亚基二氧代)孕-4-烯-3,20-二酮
• 英文名称: 3-isopropyl-4-nitrobiphenyl
• 英文别名: 2-Isopropyl-4-phenylnitrobenzene；4-Nitro-3-(propan-2-yl)-1,1'-biphenyl；1-nitro-4-phenyl-2-propan-2-ylbenzene
• CAS: 127502-68-5
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: PAJCYCRYYXXXOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异丙基-4-硝基联苯 在 镍 氨 、 氢溴酸 、 氢气 、 尿素 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 2-(cyclohexylmethyl)-4-phenyl-6-isopropylphenol
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。3.6-苯氧基-3，5-二羟基己酸的内酯。

  摘要：

  这些化合物中的每一种在口服给予狗后仅具有中等活性（表VI）。向大鼠口服给药后，化合物di-11ii（一种普罗布考和HMG-CoA还原酶抑制剂的结构元素的混合物）比普罗布考更好地降低了血清脂蛋白并提高了HDL / LDL比（表VII）。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX）和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX）和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX

  DOI：

  10.1021/jm00114a004
• 作为产物：
  描述：

  硝基联苯 、 异丙基氯化镁 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 3-异丙基-4-硝基联苯
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。3.6-苯氧基-3，5-二羟基己酸的内酯。

  摘要：

  这些化合物中的每一种在口服给予狗后仅具有中等活性（表VI）。向大鼠口服给药后，化合物di-11ii（一种普罗布考和HMG-CoA还原酶抑制剂的结构元素的混合物）比普罗布考更好地降低了血清脂蛋白并提高了HDL / LDL比（表VII）。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX）和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX）和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX

  DOI：

  10.1021/jm00114a004

文献信息

• From mutagenic to non-mutagenic nitroarenes: effect of bulky alkyl substituents on the mutagenic activity of 4-nitrobiphenyl in Salmonella typhimurium
  作者：Markus Klein、Ulrike Voigtmann、Torsten Haack、Lothar Erdinger、Gernot Boche

  DOI：10.1016/s1383-5718(00)00012-7

  日期：2000.4

  This reduction of mutagenicity is correlated with deviations from the coplanar orientation of the nitro group relative to the aromatic plane. Since a comparable decrease of mutagenicity for the nitroso compounds (4NOBp and 3-tertbutyl-4NOBp) was not observed, the first reduction step of non-planar nitro groups must be inhibited. Alkyl groups in the 2'-position of 4NBp (2'-methyl-, 2'-ethyl-, 2'-isopropyl-

  合成了11种烷基取代的4-硝基联苯（4NBp）和两种相应的亚硝基化合物，并测试了鼠伤寒沙门氏菌TA98和TA100菌株的诱变能力。邻位被硝基取代的化合物的诱变性（3-甲基-，3-乙基-，3-异丙基-，3-叔丁基-，3、5-二乙基-，3,5-二异丙基-和3,5-在两个测试菌株中，随着烷基取代基的空间需求的增长，二叔丁基-4NBp）降低。受空间影响最大​​的化合物即使在最高浓度下也不会引起突变。致突变性的降低与硝基相对于芳族平面的共面取向的偏离有关。由于未观察到亚硝基化合物（4NOBp和3-叔丁基-4NOBp）致突变性的可比下降，必须抑制非平面硝基的第一步还原。4NBp（2'-甲基-，2'-乙基-，2'-异丙基和2'，4'，6'-三甲基-4NBp）2'-位处的烷基也随着大小的增加而降低了诱变活性并将其完全清除掉，成为受空间最大阻碍的物种（2'-异丙基-，2'，4'，6'-三甲基-4NBp）。在
• 6-phenoxymethyl-4-hydroxytetrahydropyran-2-ones and
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05166171A1

  公开（公告）日：1992-11-24

  6-Phenoxymethyl-4-hydroxytetrahydropyran-2-ones and 6-thiophenoxymethyl-4-hydroxytetrahydropyran-2-ones and the corresponding dihydroxycarboxylic acid derivatives, salts and esters, processes for the preparation of these compounds, their use as pharmaceuticals, pharmaceutical preparations and novel phenols and thiophenols Compounds of the general formula I ##STR1## and the corresponding open-chain dihydroxycarboxylic acids of the formula II ##STR2## in which X, Y and Z have the meanings given, and pharmacologically tolerated salts thereof with bases and pharmacologically tolerated esters thereof, processes for the preparation of these compounds, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical preparations are described. Novel phenols and thiophenols of the formula III ##STR3## in which X, Y and Z have the meanings given, are also described.

  6-苯氧甲基-4-羟基四氢吡喃-2-酮和6-硫苯氧甲基-4-羟基四氢吡喃-2-酮及其相应的二羟基羧酸衍生物，盐和酯，描述了制备这些化合物的过程，它们作为药物的用途，药物制剂和新的苯酚和硫苯酚化合物的一般公式I的化合物 ##STR1## 以及相应的公式II的开链二羟基羧酸 ##STR2## 其中X，Y和Z具有所述的含义，并且与碱相容的药理学耐受盐和与之相容的酯，描述了制备这些化合物的过程，它们作为药物和药物制剂的用途。新的一般式III的苯酚和硫苯酚 ##STR3## 其中X，Y和Z具有所述的含义，也被描述。
• Neue 6-Phenoxymethyl-4-hydroxytetrahydropyran-2-one und 6-Thiophenoxymethyl-4-hydroxytetrahydropyran-2-one, sowie die entsprechenden Dihydroxycarbonsäurederivate, Salze und Ester, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, ihre Verwendung als Arzneimittel, pharmazeutische Präparate und neue Phenole sowie Thiophenole
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0341681A2

  公开（公告）日：1989-11-15

  Neue Verbindungen der allgemeinen Formel I sowie die entsprechenden offenkettigen Dihydroxycarbonsäuren der Formel II worin X, Y und Z die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren pharmaklogisch verträgliche Salze mit Basen und deren pharmakologisch verträgliche Ester, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindung, ihre Verwendung als Arzneimittel sowie pharmazeutische Präparate werden beschrieben. Außerdem werden neue Phenole und Thiophenole der Formel III worin X, Y und Z die angegebenen Bedeutungen haben, beschrieben.

  通式 I 的新化合物 和相应的式 II 开链二羟基羧酸，其中 X、Y 和 Z 的含义已给出。 中 X、Y 和 Z 的含义，以及它们的药理学上可接受的碱式盐和药理学上可接受的酯类、这些化合物的制备工艺、它们作为药物和药物制剂的用途。此外，还介绍了式 III 的新苯酚和噻吩酚。 其中 X、Y 和 Z 具有给定的含义。
• JENDRALLA, HEINER;WESS, GUNTHER;BARTMANN, WILHELM;BECK, GERHARD
  作者：JENDRALLA, HEINER、WESS, GUNTHER、BARTMANN, WILHELM、BECK, GERHARD

  DOI：——

  日期：——
• US5166171A
  申请人：——

  公开号：US5166171A

  公开（公告）日：1992-11-24