(S)-5-methoxy-2-methyl-5-oxopentanoic acid | 1233235-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-5-methoxy-2-methyl-5-oxopentanoic acid
• 英文别名: (R)-(-)-4-methylglutaric acid；(2S)-5-methoxy-2-methyl-5-oxopentanoic acid
• CAS: 1233235-12-5
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: TVADYQZCBVCKSS-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-methoxy-2-methyl-5-oxopentanoic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl (4S)-5-chloro-4-methyl-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种具有p38 MAP激酶抑制活性的化合物。由于具有p38 MAP激酶抑制活性，由式(I)所表示的化合物：其中每个符号如描述中所定义，其盐、N-氧化物、溶剂合物或前药在预防和/或治疗据称由细胞因子异常产生或恶化引起的疾病方面具有用处，包括炎症性细胞因子或趋化因子，或由对其过度反应引起的疾病，即细胞因子介导的疾病，如炎症性疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病和骨疾病。

  公开号：

  EP1741702A1
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-2-methylene-5-oxopentanoic acid 在 氢气 、 Rh⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-)*2CH₄O*C₃₈H₄₈O₄P₂ 、 叔丁胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 22.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 以0.074 g的产率得到(S)-5-methoxy-2-methyl-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  用于高级铑 (I) 催化氢化的大尺寸 DiPAMP 杂化物：2RBigFUS 模型

  摘要：

  多用途加氢催化剂是楼氏集团 DiPAMP 进化版本的成果，在经济条件下具有顶级性能。庞大而不是超薄的配体模型似乎更适合更广泛的 Rh(I)-L催化。展示了对映体 α- 或 β- 氨基酸、α-芳基丙酸、β-苯基丁酸、甲基琥珀酸和衍生物的应用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300444

文献信息

• Glutamate aggrecanase inhibitors
  申请人：Sum Phaik-Eng

  公开号：US20070043066A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to modulators of metalloproteinase activity.

  本发明涉及金属蛋白酶活性调节剂。
• KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Imago Biosciences, Inc.

  公开号：US20160237043A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDM1A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.

  本文披露了新化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制KDM1A的方法，增加γ球蛋白基因表达的方法，以及诱导人类或动物主体中癌细胞分化的方法，用于治疗急性髓性白血病等疾病。
• METHOD FOR SYNTHESIZING OPTICALLY ACTIVE a-AMINO ACID USING CHIRAL METAL COMPLEX COMPRISING AXIALLY CHIRAL N-(2-ACYLARYL)-2-[5,7-DIHYDRO-6H-DIBENZO[c,e]AZEPIN-6-YL] ACETAMIDE COMPOUND AND AMINO ACID
  申请人：HAMARI CHEMICALS, LTD.

  公开号：US20160102045A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Objects of the present invention are to provide an industrially applicable method for producing an optically active α-amino acid in high yield and in a highly enantioselective manner, to provide a simple production method of an optically active α,α-disubstituted α-amino acid, and to provide an intermediate useful for the above production methods of an optically active α-amino acid and an optically active α,α-disubstituted α-amino acid. The present invention provides a production method of an optically active α-amino acid or a salt thereof, the production method comprising introducing a substituent into the α carbon in the α-amino acid moiety of a metal complex represented by the following Formula (1): by an alkylation reaction, an aldol reaction, the Michael reaction, or the Mannich reaction, and releasing an optically pure α-amino acid enantiomer or a salt thereof by acid decomposition of the metal complex.

  本发明的目的是提供一种在高产率和高对映选择性的方式下生产光学活性α-氨基酸的工业上适用的方法，提供一种简单的生产方法，用于光学活性α，α-二取代的α-氨基酸，并提供一种用于上述光学活性α-氨基酸和光学活性α，α-二取代的α-氨基酸生产方法的中间体。本发明提供了一种光学活性α-氨基酸或其盐的生产方法，该生产方法包括通过烷基化反应、醛醇反应、迈克尔反应或曼尼希反应将取代基引入以下式（1）所表示的金属配合物的α-氨基酸基团的α碳中，并通过酸分解金属配合物释放光学纯α-氨基酸对映体或其盐。
• Short-acting benzodiazepines
  申请人：Feldman L. Paul

  公开号：US20070093475A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein all variables are as defined herein, pharmaceutical formulations containing the same, processes for preparing the same and their use therapy.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)：其中所有变量均如本文所定义，包含该化合物的制药配方，制备该化合物的方法以及它们在治疗中的使用。
• GLUTAMATE AGGRECANASE INHIBITORS
  申请人：Sum Phaik-Eng

  公开号：US20100010012A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to modulators of metalloproteinase activity.

  本发明涉及金属蛋白酶活性调节剂。