naphthalen-1-yl (S)-2-(3-hydroxy-2-oxoindolin-3-yl)acrylate | 1263090-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: naphthalen-1-yl (S)-2-(3-hydroxy-2-oxoindolin-3-yl)acrylate
• CAS: 1263090-19-2
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₄
• 分子量: 345.354
• InChiKey: LZKXLMCXXIPAQT-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丙烯酸-1-萘酯 、 靛红 在 β-isocupreidine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 naphthalen-1-yl (S)-2-(3-hydroxy-2-oxoindolin-3-yl)acrylate 、
  参考文献：
  名称：

  通过Morita-Baylis-Hillman反应构建手性季碳：对3-取代的3-羟基羟吲哚衍生物的对映选择性方法

  摘要：

  已经证明了一种新的对映选择性方法，该方法通过催化不对称Morita-Baylis-Hillman反应获得在羟吲哚C3位置的四取代手性中心。该反应可提供3-取代的3-羟基-2-氧吲哚，其收率和ee值都非常好，并且可以很容易地转化为药学上更有趣的化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201002240