(6-methyl-2-p-tolyl-2,3-dihydro-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-oxoacetic acid | 927820-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (6-methyl-2-p-tolyl-2,3-dihydro-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-oxoacetic acid
• 英文别名: 2-(6-Methyl-2-p-tolylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-2-oxoacetic acid；2-[6-methyl-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-2-oxoacetic acid
• CAS: 927820-48-2
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 294.31
• InChiKey: OCKMBRNLVJNWMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-methyl-2-p-tolyl-2,3-dihydro-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-oxoacetic acid 在 氢氧化钾 、 肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 二乙二醇 、 水 为溶剂， 生成 6-甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酸
  参考文献：
  名称：

  WO2007/23504

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (6-methyl-2-p-tolyl-2,3-dihydro-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-oxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/23504

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF IMIDAZOPYRIDINES
  申请人：Alok Saxena

  公开号：US20100036129A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  A process for the preparation of imidazopyridines of formula (I), comprising reacting 6-methyl-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine with oxalyl chloride, followed by conversion of the chloride to oxoacetic acid, and further to compound of Formula (I).

  一种制备式(I)咪唑吡啶的方法，包括将6-甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑[1,2-a]吡啶与草酰氯反应，然后将氯化物转化为羟基乙酸，并进一步转化为式(I)化合物。
• US8183377B2
  申请人：——

  公开号：US8183377B2

  公开（公告）日：2012-05-22