(2R,5S,7R)-5-Methyl-tricyclo[3.2.0.0^2,7]heptan-6-one | 90107-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,5S,7R)-5-Methyl-tricyclo[3.2.0.0^2,7]heptan-6-one
• 英文别名: (2R,5S,7R)-5-methyltricyclo[3.2.0.02,7]heptan-6-one
• CAS: 90107-32-7
• 化学式: C₈H₁₀O
• 分子量: 122.167
• InChiKey: QWGROBBXKBPATQ-NGXCTNDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5S,7R)-5-Methyl-tricyclo[3.2.0.0^2,7]heptan-6-one 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 (3-Methyl-cyclopent-2-enyl)-ethenone
  参考文献：
  名称：

  Vinylogous Wolff 重排。5. 机理研究

  摘要：

  转位 de Wolff de diazocetones β,γ-insaturees。Cette 反应遇到了 en jeu une 插入 initiale du carbone diazo dans la liaison β,γ-烯烃。La bicyclo [2.1.0] pentanone resultante subit une fragmentation en cetene β,γ-insature qui, a son tour, est capturee par des nucleophiles convenables qui conduisent auxesters γ,δ-insatures

  DOI：

  10.1021/ja00326a019
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,5S)-2-Iodo-5-methyl-bicyclo[3.2.0]heptan-6-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,5S,7R)-5-Methyl-tricyclo[3.2.0.0^2,7]heptan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Vinylogous Wolff 重排。5. 机理研究

  摘要：

  转位 de Wolff de diazocetones β,γ-insaturees。Cette 反应遇到了 en jeu une 插入 initiale du carbone diazo dans la liaison β,γ-烯烃。La bicyclo [2.1.0] pentanone resultante subit une fragmentation en cetene β,γ-insature qui, a son tour, est capturee par des nucleophiles convenables qui conduisent auxesters γ,δ-insatures

  DOI：

  10.1021/ja00326a019