3-(benzyloxy)-4-(trifluoromethyl)benzoic acid | 946007-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-4-(trifluoromethyl)benzoic acid
• 英文别名: 3-phenylmethoxy-4-(trifluoromethyl)benzoic acid
• CAS: 946007-74-5
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃O₃
• 分子量: 296.246
• InChiKey: ZCSLOOFJVWUBNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-4-(trifluoromethyl)benzoic acid 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-({[3-hydroxy-4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}(4H-1,2,4-triazol-4-yl)amino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Dual Aromatase−Steroid Sulfatase Inhibitors

  摘要：

  By introducting the steroid sulfatase inhibitory pharmacophore into aromatase inhibitor 1 (YM511), two series of single agent dual aromatase-sulfatase inhibitors (DASIs) were generated. The best DASIs in vitro (JEG-3 cells) are 5, (IC50(aromatase) = 0.82 nM; IC50(sulfatase) = 39 nM), and 14, (IC50(aromatase) = 0.77 nM; IC50(sulfatase) = 590 nM). X-ray crystallography of 5, and docking studies of selected compounds into an aromatase homology model and the steroid sulfatase crystal structure are presented. Both 5 and 14 inhibit aromatase and sulfatase in PMSG pretreated adult female Wistar rats potently 3 h after a single oral 10 mg/kg dose. Almost complete dual inhibition is observed for 5 but the levels were reduced to 85% (aromatase) and 72% (sulfatase) after 24 h. DASI 5 did not inhibit aldosterone synthesis. The development of a potent and selective DASI should allow the therapeutic potential of dual aromatase-sulfatase inhibition in hormone-dependent breast cancer to be assessed.

  DOI：

  10.1021/jm061462b
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-三氟甲基苯甲酸 、 苯甲醇 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以18.6 mg的产率得到3-(benzyloxy)-4-(trifluoromethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROQUINOLIZINONES AS ANTIVIRALS
  [FR] DIHYDROQUINOLIZINONES À UTILISER EN TANT QU'ANTIVIRAUX

  摘要：

  化合物，具体来说是乙型肝炎病毒和/或丙型肝炎病毒抑制剂，更具体地说是抑制受试者体内HBe抗原和HBs抗原的化合物，用于治疗病毒感染，并且涉及制备和使用这类化合物的方法。化学式（I）:

  公开号：

  WO2018154466A1

文献信息

• NOVEL BENZAMIDES, PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  申请人：Wagner Holger

  公开号：US20120108572A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Heteroaryloxy-substituted benzoic acid amides of general formula I wherein the groups R 1 to R 7 as well as X and Y are defined according to claim 1 , including the tautomers, the stereoisomers, the mixtures and the salts thereof. The compounds according to the invention are suitable for the treatment of respiratory complaints, particularly COPD and asthma.

  通式I的杂环氧基取代苯甲酸酰胺，其中基团R1至R7以及X和Y根据权利要求1定义，包括其互变异构体、立体异构体、混合物和盐。本发明的化合物适用于治疗呼吸道疾病，特别是COPD和哮喘。
• Spiroimidazolone derivative
  申请人：Esaki Toru

  公开号：US09169254B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein W, X, Y, R1, R2, R33, R34, m and n are as defined in the claims, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种由以下式(1)表示的化合物：其中W、X、Y、R1、R2、R33、R34、m和n如权利要求中所定义，或其药学上可接受的盐。
• SPIROIMIDAZOLONE DERIVATIVE
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2433940B9

  公开（公告）日：2015-10-28
• NEUE BENZAMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2331506A1

  公开（公告）日：2011-06-15
• US8735579B2
  申请人：——

  公开号：US8735579B2

  公开（公告）日：2014-05-27