1-(1,1-Dichloro-allyl)-cyclohexanol | 53076-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1,1-Dichloro-allyl)-cyclohexanol
• 英文别名: 1-(1,1-Dichloroprop-2-en-1-yl)cyclohexan-1-ol；1-(1,1-dichloroprop-2-enyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 53076-00-9
• 化学式: C₉H₁₄Cl₂O
• 分子量: 209.116
• InChiKey: NTUZYXMLWSQFFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,1-Dichloro-allyl)-cyclohexanol 在 三氟乙酸 作用下， 以71%的产率得到2,3,4,5,6,7-六氢-1H-茚-1-酮
  参考文献：
  名称：

  1,1-二氯烯丙基锂-酮加合物以及二氯卡宾-烯丙醇加合物合成环戊烯酮

  摘要：

  用氢溴酸处理（3,3-二烷基-2,2-二氯环丙基）甲醇，通过假定的中间体 3-氯环戊二烯基阳离子得到 2-环戊烯酮。另一种方法...

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.1010
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HIYAMA TAMEJIRO; SHINODA MASAKI; NOZAKI HITOSI, TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 8, 771-774

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of gem-dichloroallyllithium with aldehydes, ketones, and other organic substrates. An example of electronic control of regioselectivity in the reactions of an ambident nucleophile
  作者：Dietmar Seyferth、Gerald J. Murphy、Bernard Mauze

  DOI：10.1021/ja00458a016

  日期：1977.8
• Addition of gem-dichloroallyllithium to aldehydes and ketones. Unprecendented ambident character of an allylic metal reagent governed by substrate electronic factors
  作者：Dietmar Seyferth、Gerald J. Murphy、Robert A. Woodruff

  DOI：10.1021/ja00822a062

  日期：1974.7
• HIJMA TAMEJIRO; SHINODA MASAKI; TSUKANAKA MASAO; NOZAKI HITOSI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, N4, 1010-1014
  作者：HIJMA TAMEJIRO、 SHINODA MASAKI、 TSUKANAKA MASAO、 NOZAKI HITOSI

  DOI：——

  日期：——
• Cyclopentenone Synthesis from 1,1-Dichloroallyllithium–Ketone Adducts as Well as from Dichlorocarbene–Allyl Alcohol Adducts
  作者：Tamejiro Hiyama、Masaki Shinoda、Masao Tsukanaka、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1246/bcsj.53.1010

  日期：1980.4

  Treatment of (3,3-dialkyl-2,2-dichlorocyclopropyl)methanols with hydrobromic acid gives 2-cyclopentenones through postulated intermediates, 3-chlorocyclopentadienyl cations. Another method which sh...

  用氢溴酸处理（3,3-二烷基-2,2-二氯环丙基）甲醇，通过假定的中间体 3-氯环戊二烯基阳离子得到 2-环戊烯酮。另一种方法...
• HIYAMA TAMEJIRO; SHINODA MASAKI; NOZAKI HITOSI, TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 8, 771-774
  作者：HIYAMA TAMEJIRO、 SHINODA MASAKI、 NOZAKI HITOSI

  DOI：——

  日期：——