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ethyl 3-hydroxy-2-oxotetrahydrofuran-3-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-hydroxy-2-oxotetrahydrofuran-3-carboxylate
英文别名
Ethyl 3-hydroxy-2-oxooxolane-3-carboxylate;ethyl 3-hydroxy-2-oxooxolane-3-carboxylate
ethyl 3-hydroxy-2-oxotetrahydrofuran-3-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C7H10O5
mdl
——
分子量
174.153
InChiKey
AXJSHHIZVDTPMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氧代四氢呋喃-3-羧酸乙酯bis(acetylacetonate)nickel(II)二甲基二环氧乙烷 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 5.0h, 以84%的产率得到ethyl 3-hydroxy-2-oxotetrahydrofuran-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    二甲基二环氧乙烷在镍催化的1,3-二羰基化合物上的羟基化反应
    摘要:
    各种1,3-二羰基化合物被二甲基二环氧乙烷直接羟基化,这种氧化的制备有用的扩展是Ni(II)盐通过螯合作用的有效催化。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00231-1
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文献信息

  • Nickel-catalyzed hydroxylation of 1,3-dicarbonyl compounds by dimethyldioxirane
    作者:Waldemar Adam、Alexander K. Smerz
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00231-1
    日期:1996.4
    Various 1,3-dicarbonyl compounds were directly hydroxylated by dimethyldioxirane, a preparative useful extension of this oxidation is the efficient catalysis by Ni(II) salts through chelation.
    各种1,3-二羰基化合物被二甲基二环氧乙烷直接羟基化,这种氧化的制备有用的扩展是Ni(II)盐通过螯合作用的有效催化。
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