2-((R)-16-Hydroxy-heptadecyl)-6-methoxy-benzoic acid | 176848-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-((R)-16-Hydroxy-heptadecyl)-6-methoxy-benzoic acid
• 英文别名: 2-[(16R)-16-hydroxyheptadecyl]-6-methoxybenzoic acid
• CAS: 176848-50-3
• 化学式: C₂₅H₄₂O₄
• 分子量: 406.606
• InChiKey: ZNDZPANDHTZONV-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((R)-16-Hydroxy-heptadecyl)-6-methoxy-benzoic acid 在 lithium chloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-Hydroxy-6-((R)-16-hydroxy-heptadecyl)-benzoic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  GABA A受体离子通道的新型抑制剂-脱乙酰-扇贝苷的全合成

  摘要：

  通过将衍生自甲基α-d-甘露吡喃糖苷的二糖样片段与羟基庚基水杨酸片段偶联，完成了包含β-d-甘露吡喃糖苷单元的脱乙酰-伞花苷（1）的全合成。还已经评估了1的生物活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00316-4
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-7-甲氧基-3H-2-苯并呋喃-1-酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-((R)-16-Hydroxy-heptadecyl)-6-methoxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  GABA A受体离子通道的新型抑制剂-脱乙酰-扇贝苷的全合成

  摘要：

  通过将衍生自甲基α-d-甘露吡喃糖苷的二糖样片段与羟基庚基水杨酸片段偶联，完成了包含β-d-甘露吡喃糖苷单元的脱乙酰-伞花苷（1）的全合成。还已经评估了1的生物活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00316-4

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Caloporoside Analogs.
  作者：KUNIAKI TATSUTA、SHOHEI YASUDA

  DOI：10.7164/antibiotics.49.713

  日期：——