4-bromo-1-butoxy-2-methoxybenzene | 330475-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-bromo-1-butoxy-2-methoxybenzene
• CAS: 330475-62-2
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO₂
• 分子量: 259.143
• InChiKey: ZPCNCCXXAXGDQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-butoxy-2-methoxybenzene 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 1,3,5-tris(4-butoxy-3-methoxybenzyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Facile Bottom-Up Synthesis of Coronene-based 3-Fold Symmetrical and Highly Substituted Nanographenes from Simple Aromatics

  摘要：

  A facile and efficient self-sorting assemble (CSA) strategy has been paved for bottom-up construction of the 3-fold symmetrical and highly substituted hexa-cata-hexabenzocoronenes (c-HBCs), the trithieno analogues, and larger disc-shaped PAHs from simple chemicals using benzylic carbons as tenon joints and a novel FeCl3-mediated AAA process as a key step. The structures of the as-prepared c-HBCs and related NGs were clearly identified by spectral analyses and X-ray crystallographic studies. Moreover, these can be envisaged to serve as new launching platforms for the construction of larger and more complex g-conjugated molecules and supramolecular architectures because of the modifiable and symmetrical decorations.

  DOI：

  10.1021/ja413018f
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 4-溴邻甲氧基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95 %的产率得到4-bromo-1-butoxy-2-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  非均匀链取代模式对全氟 Janus 三亚苯的介晶调节

  摘要：

  亲核2,2'-二锂-5,5'-二烷氧基-4,4'-二甲氧基联苯衍生物及其异构体2,2'-二锂-4,4'-二烷氧基-5,5'-二甲氧基联苯同系物与亲电子反应全氟苯生成 7,10-二烷氧基-1,2,3,4-四氟-6,11-二甲氧基苯并菲 ( p - TPF n ) 和 6,11-二烷氧基-1,2,3,4-四氟-7,10分别为-二甲氧基苯并菲 ( m - TPF n )。该化合物显示六方柱状 (Col hex ) 或层状柱状 (LamCol rec ) 相，具体取决于脂肪族外围的拓扑结构（即链长度和链取代模式的对称性）。

  DOI：

  10.1002/asia.202301080

文献信息

• 신규 바이페닐―３―카르복스아마이드 유도체 또는 이의 염 및 이를 유효성분으로 함유하는 자가 면역질환 치료 또는 예방용 약학조성물
  申请人：CHUNG ANG University industry Academic Cooperation Foundation 중앙대학교 산학협력단(220040385305) BRN ▼108-82-05979

  公开号：KR101485247B1

  公开（公告）日：2015-01-22

  본 발명은 신규 바이페닐-3-카르복스아마이드 유도체 또는 이의 염 및 이를 유효성분으로 함유하는 자가 면역질환 치료 또는 예방용 약학조성물에 관한 것으로, 상기 바이페닐-3-카르복스아마이드 유도체 또는 이의 염은 대식세포의 탐식작용을 억제하는 효과가 우수하므로 류마티스 관절염 등과 같은 자가 면역질환을 예방 또는 치료할 수 있는 약학적 조성물 또는 면역 억제제로서 유용하게 사용할 수 있다.

  本发明涉及一种新的联苯-3-甲酰胺衍生物或其盐，以及含有该联苯-3-甲酰胺衍生物或其盐作为有效成分的用于治疗或预防自身免疫性疾病的药物组合物，所述联苯-3-甲酰胺衍生物或其盐具有优越的抑制巨噬细胞吞噬作用的效果，因此可用作预防或治疗类风湿关节炎等自身免疫性疾病的药学组合物或免疫抑制剂。
• [EN] PHENOLIC COMPOUNDS WITH ANTIOXIDANT AND ANTI-CANCER PROPERTIES, ANALOGS AND SYNTHESIS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNOLIQUES AVEC DES PROPRIÉTÉS ANTIOXYDANTES ET ANTICANCÉREUSES, ANALOGUES ET LEUR SYNTHÈSE
  申请人：FEDERATION DES PRODUCTEURS ACERICOLES DU QUEBEC

  公开号：WO2012167364A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present document describes a phytochemical isolated from maple syrup and composition comprising the same. More specifically, the document describes an antioxidant phytochemical compound, derivates thereof, and composition comprising the same. The document also describes a process of synthesizing the antioxidant phytochemical compound.

  本文件描述了从枫糖中分离出的植物化学物质以及包含该化学物质的组合物。更具体地，该文件描述了一种抗氧化植物化学物质化合物及其衍生物，以及包含该物质的组合物。文件还描述了一种合成抗氧化植物化学物质的过程。
• 脳内に蓄積したタウタンパク質をイメージングするための新規化合物
  申请人：国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構

  公开号：WO2014097474A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  本発明は、下記式(I)で表される化合物、その医薬として許容し得る塩、又はその溶媒和物を提供する。【化１】（式中、 R1及びR2は、それぞれ独立に、水素、アルキル、アルケニル、アシル、及びヒドロキシアルキルからなる群から選択され； R3は、水素又はハロゲンであり； 環Aは、ベンゼン環又はピリジン環であり； 環Bは、下記式(i)、(ii)、(iii)、及び(iv)からなる群から選択され：【化２】； 式(ii)において、Raは、アルキルであり； R4及びR5は、それぞれ独立に、水素、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロアルコキシ、ハロヒドロキシアルコキシ、及びアミノアルキルからなる群から選択され；かつ【化３】は、二重結合又は三重結合を表す。上記化合物は、脳内に蓄積したタウタンパク質をイメージングするための分子プローブとして使用することができる。【選択図】なし

  本发明提供了以下式(I)所示的化合物，其可容许盐或其溶剂物，并作为医药使用。【化１】（其中，R1和R2分别独立地选择自氢，烷基，烯基，酰基和羟基烷基等基团；R3是氢或卤素；环A是苯环或吡啶环；环B从下列式（i），（ii），（iii）和（iv）群中选择：【化２】；在式（ii）中，Ra是烷基；R4和R5分别独立地选择自氢，羟基，烷氧基，卤代烷氧基，卤代羟基烷氧基和氨基烷基等基团；且【化３】表示双键或三键。上述化合物可用作成像脑内累积的Tau蛋白的分子探针。【选择图】无
• AZOLOPYRROLONE MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS
  申请人：Devasthale Pratik

  公开号：US20110195934A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present application provides compounds, including all stereoisomers, solvates, prodrugs and pharmaceutically acceptable faints thereof according to wherein all of the variables are defined herein.

  本申请提供了化合物，包括所有立体异构体、溶剂化物、前药和药学上可接受的盐，其中所有变量在此定义。
• PURINONE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Pharmacyclics, Inc.

  公开号：US20140378446A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. In addition, reversible inhibitors of Btk are also described. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了一些与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）形成共价键的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外，还描述了Btk的可逆抑制剂。还披露了包括这些化合物的制药组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫疾病或状况，异种免疫疾病或状况，癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或状况。