9,12,22,25-Tetramethoxy-2,19-dithia<7.7>paracyclophan | 344879-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 9,12,22,25-Tetramethoxy-2,19-dithia<7.7>paracyclophan
• 英文别名: 10,21,23,25-tetramethoxy-3,18-dithiatricyclo[18.2.2.29,12]hexacosa-1(22),9(26),10,12(25),20,23-hexaene
• CAS: 344879-63-6
• 化学式: C₂₈H₄₀O₄S₂
• 分子量: 504.755
• InChiKey: MRJCAJOJNCLMNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.33
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,12,22,25-Tetramethoxy-2,19-dithia<7.7>paracyclophan 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.03h， 生成 20,23-Dimethoxy<6>(2,5)-p-benzochinono<6>paracyclophan
  参考文献：
  名称：

  Staab, Heinz A.; Starker, Barbara; Krieger, Claus, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 12, p. 3831 - 3845

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(3-bromopropyl)-2,5-dimethoxybenzene 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 9,12,22,25-Tetramethoxy-2,19-dithia<7.7>paracyclophan
  参考文献：
  名称：

  Staab, Heinz A.; Starker, Barbara; Krieger, Claus, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 12, p. 3831 - 3845

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STAAB, H. A.;STARKER, B.;KRIEGER, C., CHEM. BER., 1983, 116, N 12, 3831-3845
  作者：STAAB, H. A.、STARKER, B.、KRIEGER, C.

  DOI：——

  日期：——
• Staab, Heinz A.; Starker, Barbara; Krieger, Claus, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 12, p. 3831 - 3845
  作者：Staab, Heinz A.、Starker, Barbara、Krieger, Claus

  DOI：——

  日期：——