1,4-bis(3-bromopropyl)-2,5-dimethoxybenzene | 78975-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(3-bromopropyl)-2,5-dimethoxybenzene
• CAS: 78975-98-1
• 化学式: C₁₄H₂₀Br₂O₂
• 分子量: 380.12
• InChiKey: ZXJAEJVVHIUVIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(3-bromopropyl)-2,5-dimethoxybenzene 在 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 2,5-Dimethoxy-1,4-benzoldibutansaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Staab, Heinz A.; Starker, Barbara; Krieger, Claus, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 12, p. 3831 - 3845

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-(2,5-Dimethoxy-1,4-phenylen)di-1-propanol 在 三溴化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到1,4-bis(3-bromopropyl)-2,5-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Staab, Heinz A.; Doehling, Annelie; Krieger, Claus, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 6, p. 1052 - 1064

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular Electron Transfer between 2,5-Dimethoxy-1,4-phenylene Units in [n.n]Paracyclophane Radical Cations
  作者：Alexander R. Wartini、Jorge Valenzuela、Heinz A. Staab、Franz A. Neugebauer

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199801)1998:1<139::aid-ejoc139>3.0.co;2-6

  日期：1998.1

  transfer. The intermediate [4.4]paracyclophane radical cations 7·+ and 12·+ are apparently also localized radical cations. The close interplanar distance between the two π-moieties, however, facilitates their mutual contacts. In 7·+, the intramolecular electron transfer becomes fast on the ESR time scale at room temperature; in 12·+ the transfer is fast over the temperature range 200−300 K.

  ESR 和 ENDOR 研究了一系列 [nn] 对环芳烃自由基阳离子 (4·+-12·+)，其中两个 2,5-二甲氧基-1,4-亚苯基单元通过不同长度的烷烃桥连接光谱学。在 [2.2]- 和 [3.3] 对环芳烃自由基阳离子 4·+−6·+、10·+ 和 11·+ 中未配对电子在两个 π 部分的离域以及第一和第二氧化电位之间的明显差异，ΔE = E20 - E10，是两个电泳之间强分子内电子相互作用的证据。[5.5] 和 [7.7] 物种（8·+ 和 9·+）是低温（约 220 K）下的局部自由基阳离子。在室温下，较高的分子柔韧性导致电泳之间的内部碰撞次数显着增加，导致快速（ESR 时间尺度）分子内电子转移。中间体 [4.4] 对环芳烃自由基阳离子 7·+ 和 12·+ 显然也是局部自由基阳离子。然而，两个 π 部分之间的紧密平面间距促进了它们的相互接触。在7·+中，室温下分子内电子转移在ESR时间尺度上变快；在
• Staab, Heinz A.; Wahl, Peter; Kay, Kwang-Yol, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 541 - 550
  作者：Staab, Heinz A.、Wahl, Peter、Kay, Kwang-Yol

  DOI：——

  日期：——
• Staab, Heinz A.; Matzke, Guenter; Krieger, Claus, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 89 - 92
  作者：Staab, Heinz A.、Matzke, Guenter、Krieger, Claus

  DOI：——

  日期：——
• Buchler, Johann W.; Heinz, Georg, Chemische Berichte, 1996, vol. 129, # 9, p. 1073 - 1081
  作者：Buchler, Johann W.、Heinz, Georg

  DOI：——

  日期：——
• STAAB H. A.; DOEHLING A.; KRIEGER C., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, NO 6, 1052-1064
  作者：STAAB H. A.、 DOEHLING A.、 KRIEGER C.

  DOI：——

  日期：——