7,19-Dimethoxy-tricyclo[12.2.2.26,9]icosa-1(17),6(20),7,9(19),14(18),15-hexaene | 202579-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 7,19-Dimethoxy-tricyclo[12.2.2.26,9]icosa-1(17),6(20),7,9(19),14(18),15-hexaene
• 英文别名: 7,19-Dimethoxy-tricyclo[12.2.2.2^6,9]icosa-1(17),6(20),7,9(19),14(18),15-hexaene
• CAS: 202579-07-5
• 化学式: C₂₂H₂₈O₂
• 分子量: 324.463
• InChiKey: KLNDAIZLUMKXKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,19-Dimethoxy-tricyclo[12.2.2.26,9]icosa-1(17),6(20),7,9(19),14(18),15-hexaene 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [nn]对环芳烃自由基阳离子中2,5-二甲氧基-1,4-亚苯基单元之间的分子内电子转移

  摘要：

  ESR 和 ENDOR 研究了一系列 [nn] 对环芳烃自由基阳离子 (4·+-12·+)，其中两个 2,5-二甲氧基-1,4-亚苯基单元通过不同长度的烷烃桥连接光谱学。在 [2.2]- 和 [3.3] 对环芳烃自由基阳离子 4·+−6·+、10·+ 和 11·+ 中未配对电子在两个 π 部分的离域以及第一和第二氧化电位之间的明显差异，ΔE = E20 - E10，是两个电泳之间强分子内电子相互作用的证据。[5.5] 和 [7.7] 物种（8·+ 和 9·+）是低温（约 220 K）下的局部自由基阳离子。在室温下，较高的分子柔韧性导致电泳之间的内部碰撞次数显着增加，导致快速（ESR 时间尺度）分子内电子转移。中间体 [4.4] 对环芳烃自由基阳离子 7·+ 和 12·+ 显然也是局部自由基阳离子。然而，两个 π 部分之间的紧密平面间距促进了它们的相互接触。在7·+中，室温下分子内电子转移在ESR时间尺度上变快；在

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199801)1998:1<139::aid-ejoc139>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(3-bromopropyl)-2,5-dimethoxybenzene 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 7,19-Dimethoxy-tricyclo[12.2.2.26,9]icosa-1(17),6(20),7,9(19),14(18),15-hexaene
  参考文献：
  名称：

  [nn]对环芳烃自由基阳离子中2,5-二甲氧基-1,4-亚苯基单元之间的分子内电子转移

  摘要：

  ESR 和 ENDOR 研究了一系列 [nn] 对环芳烃自由基阳离子 (4·+-12·+)，其中两个 2,5-二甲氧基-1,4-亚苯基单元通过不同长度的烷烃桥连接光谱学。在 [2.2]- 和 [3.3] 对环芳烃自由基阳离子 4·+−6·+、10·+ 和 11·+ 中未配对电子在两个 π 部分的离域以及第一和第二氧化电位之间的明显差异，ΔE = E20 - E10，是两个电泳之间强分子内电子相互作用的证据。[5.5] 和 [7.7] 物种（8·+ 和 9·+）是低温（约 220 K）下的局部自由基阳离子。在室温下，较高的分子柔韧性导致电泳之间的内部碰撞次数显着增加，导致快速（ESR 时间尺度）分子内电子转移。中间体 [4.4] 对环芳烃自由基阳离子 7·+ 和 12·+ 显然也是局部自由基阳离子。然而，两个 π 部分之间的紧密平面间距促进了它们的相互接触。在7·+中，室温下分子内电子转移在ESR时间尺度上变快；在

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199801)1998:1<139::aid-ejoc139>3.0.co;2-6

文献信息

• [2.2]Paracyclophane-4,7,12,15-tetrone, [2.2](1,4)Naphthalenophane-4,7,14,17-tetrone, and 1,4,8,11-Pentacenetetrone Radical Anions − A Comparative ESR Study
  作者：Alexander R. Wartini、Jorge Valenzuela、Heinz A. Staab、Franz A. Neugebauer

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199802)1998:2<221::aid-ejoc221>3.0.co;2-y

  日期：1998.2

  Three types of tetrone radical anions in which two 1,4-benzoquinone units are connected by ethano (1·−, 2·−), [2.2]paracyclophane (3·−, 4·−), and anthracene bridges (5·−, 6·−) have been studied by ESR and ENDOR spectroscopy. The displacement of the unpaired electron over the two π moieties in the [2.2]cyclophane radical anions 1·−−4·− and the marked difference between the first and second reduction

  三种类型的四酮自由基阴离子，其中两个 1,4-苯醌单元通过乙醇 (1·-, 2·-)、[2.2] 对环芳烷 (3·-, 4·-) 和蒽桥 (5·-) 连接, 6·-) 已通过 ESR 和 ENDOR 光谱进行了研究。未配对电子在 [2.2] 环芳基阴离子 1·−−4·− 的两个 π 部分上的位移以及第一和第二还原电位之间的显着差异，ΔE = |E20 - E10| ≥ 0.20 V，是两个电泳之间大量分子内电子相互作用的证据。合成 (3) 和抗萘烷 (4) 的类似 ΔE 数据表明，大多数分子内电子相互作用是通过 [2.2] 对环烷桥发生的。当阳离子的络合抑制离子配对时，