5,6,7,8,13,14-hexahydro-7-methyl-14-hydroxy-2,3-dimethoxydibenz-azecine | 75288-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5,6,7,8,13,14-hexahydro-7-methyl-14-hydroxy-2,3-dimethoxydibenz-azecine
• CAS: 75288-91-4
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₃
• 分子量: 327.423
• InChiKey: KCNIPWGJCHPVHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8,13,14-hexahydro-7-methyl-14-hydroxy-2,3-dimethoxydibenz-azecine 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到5,6,7,8,13,14-hexahydro-7-methyl-2,3-dimethoxydibenzazecin-14-one
  参考文献：
  名称：

  关于原生生物碱的合成方法

  摘要：

  描述了对原松生物碱的合成方法。有效的生物碱模型16a和16b的构建是通过一般的合成方法完成的，该方法包括通过单线态氧对四氢苯并氮杂氮杂卓13a和13b进行光氧合环扩环，然后进一步精制所得的10元酰胺基酮产物14a和14b。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88003-3
• 作为产物：
  描述：

  N-{2-[4,5-Dimethoxy-2-(1-oxo-indan-2-yl)-phenyl]-ethyl}-N-methyl-acetamide 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氧气 、 rose bengal 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 5,6,7,8,13,14-hexahydro-7-methyl-14-hydroxy-2,3-dimethoxydibenz-azecine
  参考文献：
  名称：

  关于原生生物碱的合成方法

  摘要：

  描述了对原松生物碱的合成方法。有效的生物碱模型16a和16b的构建是通过一般的合成方法完成的，该方法包括通过单线态氧对四氢苯并氮杂氮杂卓13a和13b进行光氧合环扩环，然后进一步精制所得的10元酰胺基酮产物14a和14b。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88003-3