2-<2-β-(N-methylamino)ethyl-4,5-dimethoxyphenyl>-3-phenyl-propionic acid | 75288-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-<2-β-(N-methylamino)ethyl-4,5-dimethoxyphenyl>-3-phenyl-propionic acid
• CAS: 75288-88-9
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₄
• 分子量: 343.423
• InChiKey: HSLYZJURIKMDIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  67.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-β-(N-methylamino)ethyl-4,5-dimethoxyphenyl>-3-phenyl-propionic acid 以 xylene 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到1,2,4,5-tetrahydro-7,8-dimethoxy-3-methyl-1-benzyl-3H-3-benzazaepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  关于原生生物碱的合成方法

  摘要：

  描述了对原松生物碱的合成方法。有效的生物碱模型16a和16b的构建是通过一般的合成方法完成的，该方法包括通过单线态氧对四氢苯并氮杂氮杂卓13a和13b进行光氧合环扩环，然后进一步精制所得的10元酰胺基酮产物14a和14b。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88003-3
• 作为产物：
  描述：

  2-<2-β-(N-methyl-N-acetylamino)ethyl-4,5-dimethoxyphenyl>-3-phenylpropionitrile 在 10 percent NaOH 作用下， 以 sodium hydroxide 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以92%的产率得到2-<2-β-(N-methylamino)ethyl-4,5-dimethoxyphenyl>-3-phenyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  关于原生生物碱的合成方法

  摘要：

  描述了对原松生物碱的合成方法。有效的生物碱模型16a和16b的构建是通过一般的合成方法完成的，该方法包括通过单线态氧对四氢苯并氮杂氮杂卓13a和13b进行光氧合环扩环，然后进一步精制所得的10元酰胺基酮产物14a和14b。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88003-3