2-<2-β-(N-methyl-N-acetylamino)ethyl-4,5-dimethoxyphenyl>-3-phenylpropionitrile | 75288-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-<2-β-(N-methyl-N-acetylamino)ethyl-4,5-dimethoxyphenyl>-3-phenylpropionitrile
• CAS: 75288-86-7
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₃
• 分子量: 366.46
• InChiKey: USWNVRGELGUFQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-β-(N-methyl-N-acetylamino)ethyl-4,5-dimethoxyphenyl>-3-phenylpropionitrile 在 10 percent NaOH 作用下， 以 sodium hydroxide 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以92%的产率得到2-<2-β-(N-methylamino)ethyl-4,5-dimethoxyphenyl>-3-phenyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  关于原生生物碱的合成方法

  摘要：

  描述了对原松生物碱的合成方法。有效的生物碱模型16a和16b的构建是通过一般的合成方法完成的，该方法包括通过单线态氧对四氢苯并氮杂氮杂卓13a和13b进行光氧合环扩环，然后进一步精制所得的10元酰胺基酮产物14a和14b。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88003-3
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-(2-cyanomethyl-4,5-dimethoxyphenethyl)acetamide 、 苯甲醛 在 sodium amalgam 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-<2-β-(N-methyl-N-acetylamino)ethyl-4,5-dimethoxyphenyl>-3-phenylpropionitrile
  参考文献：
  名称：

  关于原生生物碱的合成方法

  摘要：

  描述了对原松生物碱的合成方法。有效的生物碱模型16a和16b的构建是通过一般的合成方法完成的，该方法包括通过单线态氧对四氢苯并氮杂氮杂卓13a和13b进行光氧合环扩环，然后进一步精制所得的10元酰胺基酮产物14a和14b。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88003-3