5,6,7,8,13,14-hexahydro-7-methyl-2,3-dimethoxydibenzazecin-14-one | 69104-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 普罗托品类生物碱
• 英文名称: 5,6,7,8,13,14-hexahydro-7-methyl-2,3-dimethoxydibenzazecin-14-one
• 英文别名: 10,11-Dimethoxy-6-methyl-5,7,8,14-tetrahydrobenzo[e][2]benzazecin-13-one
• CAS: 69104-14-9
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₃
• 分子量: 325.408
• InChiKey: XGLQJTYCZCOWRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8,13,14-hexahydro-7-methyl-14-hydroxy-2,3-dimethoxydibenz-azecine 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到5,6,7,8,13,14-hexahydro-7-methyl-2,3-dimethoxydibenzazecin-14-one
  参考文献：
  名称：

  关于原生生物碱的合成方法

  摘要：

  描述了对原松生物碱的合成方法。有效的生物碱模型16a和16b的构建是通过一般的合成方法完成的，该方法包括通过单线态氧对四氢苯并氮杂氮杂卓13a和13b进行光氧合环扩环，然后进一步精制所得的10元酰胺基酮产物14a和14b。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88003-3

文献信息

• On the synthetic approach to the protopine alkaloids
  作者：Kazuhiko Orito、Yoshitaka Kurokawa、Mitsuomi Itoh

  DOI：10.1016/0040-4020(80)88003-3

  日期：1980.1

  The synthetic approach to the protopine alkaloids is described. Efficient construction of the alkaloid models 16a and 16b was accomplished by the general synthetic method consisting of photo-oxygenative ring enlargement of tetrahydrobenzindenoazepines 13a and 13b by singlet oxygen and further elaboration of the resultant 10-membered amido-ketone products 14a and 14b.

  描述了对原松生物碱的合成方法。有效的生物碱模型16a和16b的构建是通过一般的合成方法完成的，该方法包括通过单线态氧对四氢苯并氮杂氮杂卓13a和13b进行光氧合环扩环，然后进一步精制所得的10元酰胺基酮产物14a和14b。