ethyl (S)-N-benzyl-N-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(o-tolyl)propanoyl)glycinate | 947684-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: ethyl (S)-N-benzyl-N-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(o-tolyl)propanoyl)glycinate
• CAS: 947684-62-0
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₅
• 分子量: 454.566
• InChiKey: BOMZFXBTEIHUEN-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (S)-N-benzyl-N-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(o-tolyl)propanoyl)glycinate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到(S)-1-benzyl-3-(2-methyl-benzyl)-piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic Piperazines

  摘要：

  该发明包括式I的化合物： 其中R 1 ，X，Z，n和m具有本文所述的任何值，以及这些化合物的盐，包含这些化合物的组合物，以及包括给予这些化合物的治疗方法。这些化合物是PDE4功能的抑制剂，对于改善动物的认知功能是有用的。

  公开号：

  US20070203124A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基甘氨酸乙酯 、 BOC-L-2-甲基苯丙氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到ethyl (S)-N-benzyl-N-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(o-tolyl)propanoyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic Piperazines

  摘要：

  该发明包括式I的化合物： 其中R 1 ，X，Z，n和m具有本文所述的任何值，以及这些化合物的盐，包含这些化合物的组合物，以及包括给予这些化合物的治疗方法。这些化合物是PDE4功能的抑制剂，对于改善动物的认知功能是有用的。

  公开号：

  US20070203124A1