2-[1-Methyl-tetrahydro-pyrimidin-(2Z)-ylidene]-1-thiophen-2-yl-ethanone | 82100-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[1-Methyl-tetrahydro-pyrimidin-(2Z)-ylidene]-1-thiophen-2-yl-ethanone
• CAS: 82100-32-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂OS
• 分子量: 222.311
• InChiKey: KFJRGHAJOFWUGM-FLIBITNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(2-THIENYL)-1-ETHANONE 在 三苯基膦 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[1-Methyl-tetrahydro-pyrimidin-(2Z)-ylidene]-1-thiophen-2-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Nair, M. D.; Desai, J. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 1, p. 4 - 7

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1,1-diamino-2-thioacylethylenes: A novel C-thioacylation by the Willgerodt-Kindler reaction
  作者：S. Rajappa、M.D. Nair、R. Sreenivasan、B.G. Advani

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80145-2

  日期：1982.1

  A novel C-thioacylation reaction is described. Reaction of aromatic or heterocyclic aldehydes with 1-alkyl-2-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine or 1-alkyl-2-methylimidazolidine in the presence of sulphur leads to the thioacylketeneaminals 6, 10 or 12 in low to moderate yields. The structure of 6e was proved by S-methylation to 7e and acid-hydrolysis to the known 8e. Oxidative cyclization of 6 leads

  描述了新颖的C-硫酰化反应。与硫引线的存在对thioacylketeneaminals 1-烷基-2-甲基-1,4,5,6-四氢嘧啶或1-烷基-2-甲基咪唑芳族或杂环醛的反应6，10或12中低到中等产量。通过S-甲基化为7e并酸水解为已知的8e证明了6e的结构。6的氧化环化导致异噻唑并[2,3- a ]嘧啶鎓盐13。