(E)-1-(2-iodophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 1254271-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(2-iodophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1254271-34-5
• 化学式: C₁₆H₁₃IO₂
• 分子量: 364.183
• InChiKey: KVOFLELSXPWCGV-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2-iodophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 copper diacetate 、 potassium ethyl xanthogenate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(3-methoxyphenyl)thiochroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化一锅法合成2-芳基硫代色酮：废副产物的原位循环作为有用的试剂

  摘要：

  使用黄原酸酯作为无味硫源，从容易获得的2'-卤代al烯中开发了铜催化的一锅合成各种2-芳基硫代色酮。该方法论证明了使用第一步的副产物（KI）作为强力氧化剂分子碘（I 2）。这种一锅法合成方法已进一步扩展为使用二甲基亚砜（DMSO）作为溶剂和亚甲基源来合成3,3'-亚甲基双硫黄酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03508
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯乙酮 在 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-1-(2-iodophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  用黄原酸酯作为硫源的铜-碳键通过伴随的C-S键形成铜催化的多米诺合成

  摘要：

  已经描述了使用铜催化剂而不添加任何外部配体的用于合成硫代黄烷酮的有效多米诺方法。通过使用黄原酸酯作为无味硫源原位掺入硫，从易于获得的2'-碘doc烷或2'-溴查con酮以优异的收率合成了多种硫代黄烷酮。黄原酸酯与2'-卤代邻苯二甲酸酯的偶联反应通过铜催化的C （芳基） -S键形成，然后通过硫键的C-S键断裂，然后通过分子内迈克尔加成形成S-C键，从而形成多米诺骨牌过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02977

文献信息

• [EN] COMPOSITION FOR TREATING DIABETES AND METABOLIC DISEASES AND A PREPARATION METHOD THEREOF<br/>[FR] COMPOSITION POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE ET DE MALADIES MÉTABOLIQUES, ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：UNIV KAOHSIUNG MEDICAL

  公开号：WO2013022951A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Disclosed is a chalcone composition for treating diabetes and metabolic syndromes. In particular, the chalcone compound bound with 2-halogen in ring A significantly decreases the blood glucose level in the in vitro anti-diabetic effect experiment. In the in vivo animal model, the leading chalcone compound can prevent the progression of diabetes and control the blood glucose level, and there is no significant difference in the gains in body weight. Throughout the seven-week administration, there are no hepatic or renal toxicity observed.

  揭示了一种用于治疗糖尿病和代谢综合征的茚素组合物。具体来说，在环A中与2-卤素结合的茚素化合物在体外抗糖尿病效应实验中显着降低了血糖水平。在体内动物模型中，主要的茚素化合物可以预防糖尿病的进展并控制血糖水平，体重增加方面没有显著差异。在为期七周的给药过程中，没有观察到肝脏或肾脏毒性。
• Stereoselective Construction of α-Tetralone-Fused Spirooxindoles via Pd-Catalyzed Domino Carbene Migratory Insertion/Conjugate Addition Sequence
  作者：Dhanarajan Arunprasath、Balasubramanian Devi Bala、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02555

  日期：2017.10.6

  An efficient diastereoselective synthesis of α-tetralone-fused spirooxindoles is reported. The Pd-catalyzed domino reaction proceeds through a carbene migratory insertion followed by a 6-endo-trig mode of conjugate addition sequence from easily accessible isatin-derived N-tosylhydrazones and 2′-iodochalcones. The versatility of the protocol has been showcased by high functional group tolerance, broad

  报道了一种有效的非对映选择性合成α-四氢萘酮融合的螺硫辛多酯的方法。通过卡宾洄游插入Pd催化的多米诺反应进行随后是6-内-三角函数从容易获得的靛红衍生的共轭加成序列的模式ñ -tosylhydrazones和2'- iodochalcones。高官能团耐受性，广泛的底物范围以及对螺iro烯的方便合成的扩展证明了该协议的多功能性。NMR反应谱分析和氘标记研究提供了有关机理途径的见解。
• COMPOSITION FOR TREATING DIABETES AND METABOLIC DISEASES AND A PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：Wu Yang-Chang

  公开号：US20140350304A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Disclosed is a chalcone composition for treating diabetes and metabolic syndromes. In particular, the chalcone compound bound with 2-halogen in ring A significantly decreases the blood glucose level in the in vitro anti-diabetic effect experiment. In the in vivo animal model, the leading chalcone compound can prevent the progression of diabetes and control the blood glucose level, and there is no significant difference in the gains in body weight. Throughout the seven-week administration, there are no hepatic or renal toxicity observed.

  本发明公开了一种治疗糖尿病和代谢综合症的查尔酮组合物。特别是，环A中结合有2-卤素的查尔酮化合物在体外抗糖尿病实验中显著降低血糖水平。在体内动物模型中，主要的查尔酮化合物可以预防糖尿病的进展并控制血糖水平，体重增加也没有显著差异。在七周的给药过程中，没有观察到肝脏或肾脏毒性。
• Cu-Catalyzed and iodine mediated synthesis of thioaurones <i>via in situ</i> C–S bond generation using xanthate as a sulfur surrogate
  作者：Palanisamy Soundarya、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1039/d2ob01211a

  日期：——

  An efficient method for synthesizing thioaurones has been developed using xanthate as an odorless sulfur surrogate. This reaction's key success lies in the use of iodine as a reagent, which promotes the α-iodination followed by cyclization of saturated ketones. This methodology has also been demonstrated with less reactive 2′-bromochalcones in good yield. Synthesis of the red isomer of indigo, i.e

  已开发出一种使用黄原酸盐作为无味硫代用品的有效合成硫磺酮的方法。该反应的关键成功在于使用碘作为试剂，它促进了 α-碘化，然后是饱和酮的环化。该方法也已通过反应性较低的 2'-溴查耳酮得到良好的收率。还实现了靛蓝的红色异构体的合成，即靛玉红的硫杂类似物。
• Rh-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of 2-Substituted 4H-(Thio)chromenes for Synthesis of Chiral (Thio)chromanes
  作者：Xiaoxue Wu、Meina Li、Qianling Guo、Guofu Zi、Guohua Hou

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01808

  日期：2024.7.19

  Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation of 2-substituted 4H-thiochromenes and 4H-chromenes was successfully developed. This method provided highly efficient access to a series of chiral 2-substituted thiochromanes and chromanes in high yields with excellent enantioselectivities (up to 99% yield, 86–99% ee). The obtained chiral 2-substituted thiochromane products were also successfully transformed to

  成功开发了Rh催化的2-取代4H-色烯和4H-色烯的不对称氢化反应。该方法以高产率高效获得一系列手性 2-取代硫代苯并二氢吡喃和苯并二氢吡喃，并具有优异的对映选择性（产率高达 99%，ee 为 86–99%）。所得手性2-取代苯并噻喃产物也成功转化为相应的手性α-取代亚砜和砜，具有优异的对映选择性。此外，这种高度对映选择性的氢化过程可以成功应用于手性药物BW683C的简洁实用的合成。