2-Benzylsulfanyl-4-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carbonitrile | 147470-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Benzylsulfanyl-4-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 2-benzylsulfanyl-4-(9-ethylcarbazol-3-yl)-6-oxo-1H-pyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 147470-80-2
• 化学式: C₂₆H₂₀N₄OS
• 分子量: 436.537
• InChiKey: MJBCQSQMHXSPQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzylsulfanyl-4-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carbonitrile 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以39.4%的产率得到2-benzylthio-4-chloro-6-(N-ethylcarbazol-3-yl)-pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Chemotherapeutic agents XXV: synthesis and leishmanicidal activity of carbazolylpyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(92)90121-g
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 5-cyano-6-(N-ethylcarbazol-3-yl)-2-thiouracil 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以56%的产率得到2-Benzylsulfanyl-4-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Chemotherapeutic agents XXV: synthesis and leishmanicidal activity of carbazolylpyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(92)90121-g

文献信息

• Chemotherapeutic agents XXV: synthesis and leishmanicidal activity of carbazolylpyrimidines
  作者：VJ Ram、N Haque、PY Guru

  DOI：10.1016/0223-5234(92)90121-g

  日期：1992.11