(E)-3-((E)-2-bromobenzylidene)-5-phenylpent-4-en-2-one | 1458715-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-((E)-2-bromobenzylidene)-5-phenylpent-4-en-2-one
• CAS: 1458715-16-6
• 化学式: C₁₈H₁₅BrO
• 分子量: 327.22
• InChiKey: CMBVESYPUNFKLY-VUWKKMCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-((E)-2-bromobenzylidene)-5-phenylpent-4-en-2-one 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到(E)-1-(1-benzylidene-1H-inden-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的衍生自森田-贝利斯-希尔曼加合物的1,3-二烯的立体选择性合成苯并富烯

  摘要：

  从Morita-Baylis-Hillman 2-溴苯甲醛加合物开始，轻松进行苯并富烯的合成。通过顺序溴化，与醛的Wittig反应和Pd催化的分子内Mizoroki-Heck反应进行合成。苯并富马烯的立体化学取决于反应条件，特别是取决于碱的种类和反应时间，以及起始原料的取代基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.053
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (E)-3-((E)-2-bromobenzylidene)-5-phenylpent-4-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的衍生自森田-贝利斯-希尔曼加合物的1,3-二烯的立体选择性合成苯并富烯

  摘要：

  从Morita-Baylis-Hillman 2-溴苯甲醛加合物开始，轻松进行苯并富烯的合成。通过顺序溴化，与醛的Wittig反应和Pd催化的分子内Mizoroki-Heck反应进行合成。苯并富马烯的立体化学取决于反应条件，特别是取决于碱的种类和反应时间，以及起始原料的取代基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.053