10-Oxo-bicyclo<4.3.1>decen-(7) | 23104-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 10-Oxo-bicyclo<4.3.1>decen-(7)
• 英文别名: Bicyclo[4.3.1]dec-7-en-10-one
• CAS: 23104-85-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: BHCJVNNDMDOCFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Oxo-bicyclo<4.3.1>decen-(7) 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (1S,6R,10S)-Bicyclo[4.3.1]dec-7-en-10-ol
  参考文献：
  名称：

  Unequivocal stereochemical assignment by mass spectrometry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00788a060
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-丙烯基)环庚酮 、 醋酸锰(3+) 、 copper diacetate 、 溶剂黄146 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 60.0h， 以32%的产率得到10-Oxo-bicyclo<4.3.1>decen-(7)
  参考文献：
  名称：

  基于锰（Ⅲ）的不饱和酮的氧化自由基环化。

  摘要：

  Mn（III）基的不饱和酮的氧化自由基环化是一种通用的合成方法，具有广泛的适用性。例如，在80摄氏度的条件下，在AcOH中用2当量的Mn（OAc）（3）.2H（2）O和1当量的Cu（OAc）（2）.H（2）O氧化环戊酮1a 1.5小时得到75％的双环[3.2.1] oct-3-en-8-one 8a和15％的双环[3.2.1] oct-2-en-8-one 9a。分离出不能进一步烯醇化的桥联双环酮，收率很高。可以烯化的单环β，γ-不饱和酮被进一步氧化，得到γ-乙酰氧基烯酮。从2-烯丙基环己酮（56a）以52％的收率形成双环[3.3.1] non-2-en-9-one（57a）表明，动力学控制的烯醇化是α-酮自由基形成过程中的决定速率的步骤。各种各样的示例描述了范围，限制，

  DOI：

  10.1021/jo961199u